Land: Frankreich
Sprache: Französisch
Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorhydrate de lopéramide 2 mg
ZENTIVA France
A07DA03
chlorhydrate de lopéramide 2 mg
2 mg
Gélule
pour une gélule > chlorhydrate de lopéramide 2 mg
orale
plaquette(s) PVC-Aluminium de 12 gélule(s)
Anti-diarrhéique
Classe pharmacothérapeutique : Anti-diarrhéique - code ATC : A07DA03(A : appareil digestif et métabolisme)Ce médicament appartient à la famille des anti-diarrhéiques.Il agit rapidement sur les mouvements d’eau et de sels minéraux à travers votre intestin et ralentit le transit intestinal.Ce médicament est utilisé pendant une courte durée pour traiter des diarrhées ponctuelles et passagères.Ce traitement est un complément des mesures diététiques.Vous trouverez des exemples de mesures diététiques à la rubrique « Conseils d’éducation sanitaire ».Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’adolescent à partir de 15 ans.
LOPERAMIDE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg - IMODIUM 2 mg, gélule - IMODIUMCAPS 2 mg, gélule
Valide
1998-02-24
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 28/04/2022 Dénomination du médicament LOPERAMIDE ZENTIVA CONSEIL 2 mg, gélule Chlorhydrate de lopéramide Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice, par votre médecin, ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 jours de traitement. Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que LOPERAMIDE ZENTIVA CONSEIL 2 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LOPERAMIDE ZENTIVA CONSEIL 2 mg, gélule ? 3. Comment prendre LOPERAMIDE ZENTIVA CONSEIL 2 mg, gélule ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver LOPERAMIDE ZENTIVA CONSEIL 2 mg, gélule ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE LOPERAMIDE ZENTIVA CONSEIL 2 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Anti-diarrhéique - code ATC : A07DA03 (A : appareil digestif et métabolisme) Ce médicament appartient à la famille des anti-diarrhéiques. Il agit rapidement sur les mouvements d’eau et de sels minéraux à travers votre intestin et ralentit le transit intestinal. Ce médicament est utilisé pendant une courte durée pour traiter des diarrhées ponctuelles et passagères. Ce traitement est un complément des mesures diététiques. Vous trouverez des e Lesen Sie das vollständige Dokument
ANSM - Mis à jour le : 28/04/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LOPERAMIDE ZENTIVA CONSEIL 2 mg, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de lopéramide...................................................................................................... 2 mg Pour une gélule. Excipient à effet notoire : lactose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères de l’adulte (à partir de 15 ans). Ce traitement est un complément des mesures diététiques. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Réservé à l’adulte (à partir de 15 ans). Posologie initiale : 2 gélules, puis 1 gélule supplémentaire, à prendre après chaque selle non moulée, mais : · ne jamais dépasser 6 gélules par jour, · ne jamais dépasser 2 jours de traitement. Mode d’administration Voie orale. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Poussées aiguës de rectocolite hémorragique (risque de colectasie). 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en gardes spéciales · Ce médicament n'est pas adapté à l'enfant (moins de 15 ans). · Si au bout de 2 jours de traitement la diarrhée persiste, la conduite à tenir devra être réévaluée et la nécessité d'une réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse devra être envisagée. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Des effets cardiaques incluant un allongement de l’intervalle QT et un élargissement du complexe QRS et des torsades de pointes ont été rapportés lors de surdosage. Dans certains cas l’évolution a été fatale (voi Lesen Sie das vollständige Dokument