LOPERAMIDE ZENTIVA CONSEIL 2 mg, gélule

국가: 프랑스

언어: 프랑스어

출처: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

유효 성분:

chlorhydrate de lopéramide 2 mg

제공처:

ZENTIVA France

ATC 코드:

A07DA03

INN (International Name):

chlorhydrate de lopéramide 2 mg

복용량:

2 mg

약제 형태:

Gélule

구성:

pour une gélule > chlorhydrate de lopéramide 2 mg

관리 경로:

orale

패키지 단위:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 12 gélule(s)

치료 영역:

Anti-diarrhéique

치료 징후:

Classe pharmacothérapeutique : Anti-diarrhéique - code ATC : A07DA03(A : appareil digestif et métabolisme)Ce médicament appartient à la famille des anti-diarrhéiques.Il agit rapidement sur les mouvements d’eau et de sels minéraux à travers votre intestin et ralentit le transit intestinal.Ce médicament est utilisé pendant une courte durée pour traiter des diarrhées ponctuelles et passagères.Ce traitement est un complément des mesures diététiques.Vous trouverez des exemples de mesures diététiques à la rubrique « Conseils d’éducation sanitaire ».Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’adolescent à partir de 15 ans.

제품 요약:

LOPERAMIDE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg - IMODIUM 2 mg, gélule - IMODIUMCAPS 2 mg, gélule

승인 상태:

Valide

승인 날짜:

1998-02-24

환자 정보 전단

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/04/2022
Dénomination du médicament
LOPERAMIDE ZENTIVA CONSEIL 2 mg, gélule
Chlorhydrate de lopéramide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice, par votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 2 jours de traitement.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LOPERAMIDE ZENTIVA CONSEIL 2 mg, gélule et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LOPERAMIDE ZENTIVA CONSEIL 2 mg,
gélule ?
3. Comment prendre LOPERAMIDE ZENTIVA CONSEIL 2 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LOPERAMIDE ZENTIVA CONSEIL 2 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LOPERAMIDE ZENTIVA CONSEIL 2 mg, gélule ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Anti-diarrhéique - code ATC : A07DA03
(A : appareil digestif et métabolisme)
Ce médicament appartient à la famille des anti-diarrhéiques.
Il agit rapidement sur les mouvements d’eau et de sels minéraux à
travers votre intestin et ralentit le transit
intestinal.
Ce médicament est utilisé pendant une courte durée pour traiter des
diarrhées ponctuelles et passagères.
Ce traitement est un complément des mesures diététiques.
Vous trouverez des e

제품 특성 요약

ANSM - Mis à jour le : 28/04/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LOPERAMIDE ZENTIVA CONSEIL 2 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
lopéramide......................................................................................................
2 mg
Pour une gélule.
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères de
l’adulte (à partir de 15 ans).
Ce traitement est un complément des mesures diététiques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Réservé à l’adulte (à partir de 15 ans).
Posologie initiale : 2 gélules, puis 1 gélule supplémentaire, à
prendre après chaque selle non moulée, mais :
·
ne jamais dépasser 6 gélules par jour,
·
ne jamais dépasser 2 jours de traitement.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Poussées aiguës de rectocolite hémorragique (risque de colectasie).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en gardes spéciales
·
Ce médicament n'est pas adapté à l'enfant (moins de 15 ans).
·
Si au bout de 2 jours de traitement la diarrhée persiste, la conduite
à tenir devra être réévaluée et la
nécessité d'une réhydratation par soluté de réhydratation orale
ou par voie intraveineuse devra être envisagée.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée
chez les patients présentant une
intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un
syndrome de malabsorption du glucose ou du
galactose (maladies héréditaires rares).
Des effets cardiaques incluant un allongement de l’intervalle QT et
un élargissement du complexe QRS et
des torsades de pointes ont été rapportés lors de surdosage. Dans
certains cas l’évolution a été fatale (voi