Land: Schweiz
Sprache: Deutsch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
lithium
Regulix GmbH
V04CX
lithium
Injektionslösung
lithii chloridum 6.36 mg corresp. lithium 0.15 mmol, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
A
Synthetika
Messung des Herzzeitvolumens mit dem LiDCOplus System
zugelassen
2007-02-28
FACHINFORMATION LiDCO Lithiumchlorid Interdelta SA Zusammensetzung Wirkstoff: Lithiumchlorid. Hilfsstoffe: Wasser für Injektionszwecke. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Injektionslösung. Eine klare Lösung, die in Glasampullen abgefüllt ist. 1 ml Lösung enthält 6,36 mg Lithiumchlorid entsprechend 0,15 mmol. Eine Ampulle mit 10 ml enthält 63,6 mg Lithiumchlorid entsprechend 1,5 mmol. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Nur zur Anwendung als in vivo-Diagnostikum zur Messung des Herzzeitvolumens in Verbindung mit dem LiDCOplus. Dosierung/Anwendung Dosisbereich: Eine Einzeldosis von 0,075 mmol (0,5 ml), 0,15 mmol (1 ml) oder maximal 0,3 mmol (2 ml) Lithiumchlorid-Injektionslösung (0,15 mol/ml) ist für jede Messung des Herzzeitvolumens erforderlich. Die optimale Dosis ist die geringste, durch die eine arterielle Plasma-Lithium- Spitzenkonzentration zwischen 0,2 und 0,8 mM erzielt werden kann. Mindestens 5 Minuten sollten vor einer weiteren Messung des Herzzeitvolumens mittels Lithiumverdünnung abgewartet werden. Maximale Dosis: Bei allen Patienten ist eine kumulative Tagesdosis von maximal 3 mmol Lithiumchlorid (20 ml Lösung) erlaubt. Art der Anwendung: Die Lithiumdosis wird durch Bolus i.v.-Injektion verabreicht. Siehe Rubrik «Hinweise für die Handhabung» unter «Sonstige Hinweise». Kontraindikationen Die Anwendung der Lithiumchlorid 0,15 mmol/ml Injektionslösung ist kontraindiziert: bei laufender Lithiumtherapie; bei einem Körpergewicht unter 40 kg; im ersten Trimenon der Schwangerschaft; bei Überempfindlichkeit gegenüber Lithiumverbindungen. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Dieses Arzneimittel ist nur in Verbindung mit dem LiDCOplus System zu verwenden. Die Dosierungsempfehlungen müssen beachtet werden. Ungenauigkeiten treten bei Blutspiegeln über 0,3 mM auf und in Blutkonzentrationen über 1,5 mM ist Lithium toxisch. Alle Lithiumchloridinjektionen sowie die kumulative Dosis sollen in der Patientenakte vermerkt werden. Am Ende der Untersuchung ist eine Blutprobe zu entnehmen. Lesen Sie das vollständige Dokument