Levetiracetam ratiopharm

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

levetiracetam

Verfügbar ab:

ratiopharm GmbH

ATC-Code:

N03AX14

INN (Internationale Bezeichnung):

levetiracetam

Therapiegruppe:

Antiepileptiká,

Therapiebereich:

epilepsie

Anwendungsgebiete:

Levetiracetam ratiopharm je indikovaný ako monoterapia pri liečbe parciálnych záchvatov s alebo bez sekundárnej generalizácie u pacientov vo veku od 16 rokov s novodiagnostikovanou epilepsiou. Levetiracetam ratiopharm je označené ako adjunctive terapia:pri liečbe čiastočné vzniku záchvatov s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie u dospelých, detí a dojčiat od 1 mesiaca veku, s epilepsia;v liečbe myoclonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s juvenilnou myoclonic epilepsia;v liečbe primárnej univerzálne tonikum-clonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s idiopatickou všeobecných epilepsia.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2011-08-26

Gebrauchsinformation

                                88
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
89
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
levetiracetam
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE VY ALEBO VAŠE DIEŤA UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Levetiracetam ratiopharm a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Levetiracetam
ratiopharm
3.
Ako užívať Levetiracetam ratiopharm
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Levetiracetam ratiopharm
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LEVETIRACETAM RATIOPHARM A NA ČO SA POUŽÍVA
Levetiracetam je liek proti epilepsii (liek používaný na liečbu
epileptických záchvatov).
Levetiracetam ratiopharm sa používa:
•
samostatne u dospelých a dospievajúcich vo veku od 16 rokov s
novodiagnostikovanou
epilepsiou na liečbu určitej formy epilepsie. Epilepsia je choroba,
kedy má pacient opakované
záchvaty (kŕče). Levetiracetam sa používa na liečbu formy
epilepsie, pri ktorej záchvaty
spočiatku ovplyvňujú iba jednu stranu mozgu, ale môžu sa potom
rozšíriť na väčšiu plochu
oboch stranách mozgu (parciál
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmom obalené tablety
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmom obalené tablety
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmom obalené tablety
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 250 mg levetiracetamu.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 500 mg levetiracetamu.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 750 mg levetiracetamu.
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 000 mg levetiracetamu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmom obalené tablety
250-miligramové filmom obalené tablety sú modré, podlhovasté a na
jednej strane s deliacou ryhou.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmom obalené tablety
500-miligramové filmom obalené tablety sú žlté, oválne a na
jednej strane s deliacou ryhou.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmom obalené tablety
750-miligramové filmom obalené tablety sú ružové, podlhovasté a
na oboch stranách s deliacou ryhou.
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg filmom obalené tablety
1 000-miligramové filmom obalené tablety sú biele, podlhovasté a
na oboch stranách s deliacou ryhou.
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Levetiracetam ratiopharm je indikovaný ako monoterapia pri liečbe
parciálnych záchvatov so
sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u dospelých a
dospievajúcich vo veku od 16 rokov s práve
diagnostikovanou epilepsiou.
Levetiracetam ratiopharm je indikovaný ako prídavná terapia
•
pri liečbe parciálnych záchvatov so sekundárnou generalizáciou
alebo bez ne
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 03-09-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt