Land: Schweden
Sprache: Schwedisch
Quelle: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
levetiracetam
Desitin Arzneimittel GmbH
N03AX14
levetiracetam
500 mg
Dragerat granulat i dospåse
levetiracetam 500 mg Aktiv substans
Receptbelagt
Levetiracetam
Avregistrerad
2011-07-08
_Läkemedelsverket 2013-05-06_ 1 PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Levetiracetam Desitin 250 mg dragerat granulat i dospåse Levetiracetam Desitin 500 mg dragerat granulat i dospåse Levetiracetam Desitin 750 mg dragerat granulat i dospåse Levetiracetam Desitin 1000 mg dragerat granulat i dospåse 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING _Levetiracetam Desitin 250 mg dragerat granulat i dospåse_ Varje dospåse innehåller 250 mg levetiracetam. _Levetiracetam Desitin 500 mg dragerat granulat i dospåse_ Varje dospåse innehåller 500 mg levetiracetam. _Levetiracetam Desitin 750 mg dragerat granulat i dospåse_ Varje dospåse innehåller 750 mg levetiracetam. _Levetiracetam Desitin 1000 mg dragerat granulat i dospåse_ Varje dospåse innehåller 1000 mg levetiracetam. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Dragerat granulat i dospåse Dospåsar med vitt eller nästan vitt, runt, dragerat granulat (ung. 2 mm i diameter). 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Levetiracetam Desitin är indicerat som monoterapi vid partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna och ungdomar från 16 år med nydiagnostiserad epilepsi. Levetiracetam Desitin är indicerat som tilläggsbehandling vid partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, ungdomar, barn och spädbarn från 1 månads ålder med epilepsi. vid myokloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 år med juvenil myoklonisk epilepsi. vid primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 år med idiopatisk generaliserad epilepsi. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering _Monoterapi för vuxna och ungdomar från 16 år_ Den rekommenderade startdosen är 250 mg två gånger dagligen vilket bör ökas till en initial terapeutisk dos om 500 mg två gånger dagligen efter två veckors behandling. Dosen kan ytterligare ökas med 250 mg två gånger dagligen varannan vecka beroende på klinisk respons. Den maximala dosen är Lesen Sie das vollständige Dokument