LEVAQUIN 5MG/ML Solution

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Lévofloxacine

Verfügbar ab:

JANSSEN INC

ATC-Code:

J01MA12

INN (Internationale Bezeichnung):

LEVOFLOXACIN

Dosierung:

5MG

Darreichungsform:

Solution

Zusammensetzung:

Lévofloxacine 5MG

Verabreichungsweg:

Intraveineuse

Einheiten im Paket:

12X50ML/100ML/150ML

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

QUINOLONES

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131663001; AHFS:

Berechtigungsstatus:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Berechtigungsdatum:

2014-03-19

Fachinformation

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
LEVAQUIN

lévofloxacine
Comprimés à 250 mg, 500 mg et 750 mg
Injection à 5 mg/ml dans du dextrose à 5 %
Agent antibactérien
Janssen Inc.
19 Green Belt Drive
Toronto (Ontario)
M3C 1L9
www.janssen.ca
Date de préparation :
5 novembre 1997
Date de révision :
9 avril 2014
Numéro de contrôle de la présentation : 171237
Tous droits afférents à une marque de commerce sont utilisés en
vertu d’une licence.
© 2014 Janssen Inc.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..……...3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
20
SURDOSAGE...................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES…………..………………...………..32
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 32
ESSAIS CLINIQUES
...............................................