Kolbam

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

kwas cholowy

Verfügbar ab:

Retrophin Europe Ltd

ATC-Code:

A05AA03

INN (Internationale Bezeichnung):

cholic acid

Therapiegruppe:

Terapia żółci i wątroby

Therapiebereich:

Metabolizm, wrodzone błędy

Anwendungsgebiete:

Kwasu cholowego FGK jest wskazany w leczeniu wrodzonych błędów pierwotnych kwasów żółciowych syntezę, u dzieci w wieku od jednego miesiąca do ciągłego leczenia przez całe życie, aż do dojrzałego wieku, które obejmuje następujące jeden enzymatycznych wad:balsam 27-гидроксилазы (przedstawia jak церебротендинальный ксантоматоз, CTX) deficyt;2- (lub alfa-) methylacyl-Coa racemase (białko amacr) deficyt;cholesterol-7-Alfa-гидроксилазы (CYP7A1) deficyt.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

Wycofane

Berechtigungsdatum:

2015-11-20

Gebrauchsinformation

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100667/2016
EMEA/H/C/002081
STRESZCZENIE EPAR DLA OGÓŁU SPOŁECZEŃSTWA
Kolbam
kwas cholowy
Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego
Sprawozdania Oceniającego (EPAR)
dotyczącego leku Kolbam. Wyjaśnia, jak Agencja oceniła lek w celu
przyjęcia zaleceń w sprawie
przyznania pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu w UE oraz
warunków jego stosowania.
Jego celem nie jest zapewnienie praktycznej porady dotyczącej
stosowania produktu Kolbam.
W celu uzyskania praktycznych informacji na temat stosowania leku
Kolbam należy zapoznać się z
ulotką dla pacjenta bądź skontaktować się z lekarzem lub
farmaceutą.
CO TO JEST PRODUKT KOLBAM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE?
Kolbam jest lekiem zawierającym substancję czynną – kwas cholowy.
Jest to „pierwotny kwas
żółciowy”, który jest głównym składnikiem żółci
(wytwarzany przez wątrobę płyn, który pomaga trawić
tłuszcze).
Kolbam jest zatwierdzony do leczenia przez całe życie u dorosłych i
dzieci od pierwszego miesiąca życia,
których organizmy nie są w stanie wytwarzać wystarczającej ilości
pierwotnych kwasów żółciowych,
takich jak kwas cholowy, ze względu na pewnie zaburzenia genetyczne,
które powodują niedobór
następujących enzymów wątrobowych: 27-hydroksylaza sterolowa;
racemaza 2-metyloacylo-CoA lub
7

-hydroksylaza cholesterolu.
W przypadku niedoboru pierwotnych kwasów żółciowych organizm
wytwarza zamiast nich
nieprawidłowe kwasy żółciowe, które mogą powodować uszkodzenie
wątroby potencjalnie prowadzące
do zagrażającej życiu niewydolności wątroby. Schorzenie to jest
znane jako „w
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100667/2016
EMEA/H/C/002081
STRESZCZENIE EPAR DLA OGÓŁU SPOŁECZEŃSTWA
Kolbam
kwas cholowy
Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego
Sprawozdania Oceniającego (EPAR)
dotyczącego leku Kolbam. Wyjaśnia, jak Agencja oceniła lek w celu
przyjęcia zaleceń w sprawie
przyznania pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu w UE oraz
warunków jego stosowania.
Jego celem nie jest zapewnienie praktycznej porady dotyczącej
stosowania produktu Kolbam.
W celu uzyskania praktycznych informacji na temat stosowania leku
Kolbam należy zapoznać się z
ulotką dla pacjenta bądź skontaktować się z lekarzem lub
farmaceutą.
CO TO JEST PRODUKT KOLBAM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE?
Kolbam jest lekiem zawierającym substancję czynną – kwas cholowy.
Jest to „pierwotny kwas
żółciowy”, który jest głównym składnikiem żółci
(wytwarzany przez wątrobę płyn, który pomaga trawić
tłuszcze).
Kolbam jest zatwierdzony do leczenia przez całe życie u dorosłych i
dzieci od pierwszego miesiąca życia,
których organizmy nie są w stanie wytwarzać wystarczającej ilości
pierwotnych kwasów żółciowych,
takich jak kwas cholowy, ze względu na pewnie zaburzenia genetyczne,
które powodują niedobór
następujących enzymów wątrobowych: 27-hydroksylaza sterolowa;
racemaza 2-metyloacylo-CoA lub
7

-hydroksylaza cholesterolu.
W przypadku niedoboru pierwotnych kwasów żółciowych organizm
wytwarza zamiast nich
nieprawidłowe kwasy żółciowe, które mogą powodować uszkodzenie
wątroby potencjalnie prowadzące
do zagrażającej życiu niewydolności wątroby. Schorzenie to jest
znane jako „w
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-07-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen