Iruxol mono Salbe

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Wirkstoff:

clostridiopeptidasum Ein

Verfügbar ab:

Smith & Nephew Schweiz AG

ATC-Code:

D03BA02

INN (Internationale Bezeichnung):

clostridiopeptidasum A

Darreichungsform:

Salbe

Zusammensetzung:

clostridiopeptidasum Ein 1,2 U., excipiens ad-Salbe für 1 g.

Klasse:

D

Therapiegruppe:

Biotechnologika

Therapiebereich:

Enzymatische Wundreinigung und Wundheilung

Berechtigungsdatum:

1970-01-01

Gebrauchsinformation

PATIENTENINFORMATION
Transferiert von Smith & Nephew Schweiz AG
Information für Patientinnen und Patienten
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Iruxol® mono
Was ist Iruxol mono und wann wird es angewendet?
Iruxol mono dient zur Wundreinigung und fördert gleichzeitig die
Wundheilung. Die Salbe enthält
Enzyme, welche Faserbestandteile (Kollagen) abbauen. Dadurch können
Kollagenstränge zerstörtes
Gewebe im Wundgebiet nicht mehr festhalten und die Wundheilung nicht
länger verhindern. Zudem
fördert Iruxol mono die Gewebeneubildung und beschleunigt die
Überhäutung. Iruxol mono wird bei
kleineren Verletzungen wie Hautschürfungen, Riss- und Quetschwunden
sowie bei leichten
Verbrennungen angewendet.
Ausschliesslich auf ärztliche Verordnung kann Iruxol mono bei offenen
Beinen, Wundliegen,
Verätzungen, Erfrierungen, Gliederbrand, Operationswunden und Wunden
nach Röntgenbestrahlung
verordnet werden.
Was sollte dazu beachtet werden?
Grossflächige, stark verschmutzte und tiefe Wunden sowie Biss- und
Stichwunden benötigen eine
ärztliche Behandlung (Gefahr von Wundstarrkrampf). Bleibt der Umfang
einer Wunde während
einiger Zeit unverändert gross oder verheilt die Wunde nicht
innerhalb von 10-14 Tagen, ist ebenfalls
ein Arztbesuch erforderlich. Ebenso, wenn die Wundränder stark
gerötet sind, die Wunde plötzlich
anschwillt, stark schmerzt oder die Verletzung von Fieber begleitet
wird (Gefahr einer
Blutvergiftung).
Die mit Iruxol mono Salbe behandelten Hautstellen sollen nicht
gleichzeitig mit den folgenden
Mitteln in Kontakt

Fachinformation

FACHINFORMATION
Transferiert von Smith & Nephew Schweiz AG
Iruxol® mono
Zusammensetzung
Wirkstoff: Clostridiopeptidasum A.
Hilfsstoffe: Excip. ad ungt. lipophilic. anhydric. pro 1 g.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Salbe 1,2 E/g.
Indikationen / Anwendungsmöglichkeiten
Förderung und Beschleunigung der Wundheilung durch schonende und
unblutige enzymatische
Reinigung des Wundgrundes: Allgemein bei Wundheilungsstörungen,
unabhängig von Genese und
Lokalisation; bei Ulzerationen und Nekrosen: Ulcus cruris, Dekubitus,
Gangrän der Extremitäten
(insbesondere diabetische Gangrän); bei Verbrennungen, Verätzungen,
Erfrierungen,
Hautabschürfungen, Riss- und Quetschwunden.
Bei schlecht heilenden Wunden: Nach Operationen, Röntgenbestrahlung,
Unfällen. Zur Vorbereitung
von Hauttransplantationen.
Dosierung / Anwendung
Die Anwendung und Sicherheit von Iruxol mono Salbe ist bei Kindern und
Jugendlichen bisher nicht
überprüft worden.
1-2 x täglich in gleichmässiger dünner Schicht (etwa
messerrückendünn) auf die gesamte
Wundfläche auftragen. Bei Iruxol mono handelt es sich um ein
keimarmes Präparat. Die
Tubenöffnung sollte steril bleiben, um eine
Kontamination/Verschleppung zu vermeiden.
Eine trockene Wundfläche sollte nicht angestrebt werden, da durch die
Anwesenheit von
Feuchtigkeit die Enzymaktivität gesteigert wird. Harte und trockene
Beläge vorher mit einem
feuchten Verband (z.B. physiol. NaCl) erweichen. Bei hartnäckigen
Nekrosen kann die Wirkung von
Iruxol mono verbessert werden, indem man die nekrotische Schicht am
Rande oder in der Mitte
einschneidet und einen Teil der Salbe unter die Nekrose bringt.
Abgelöstes nekrotisches Material und
Beläge beim Verbandwechsel mittels Pinzette, Spatel, Tupfer und durch
Baden entfernen.
Die zusätzliche lokale Anwendung anderer Wund-Präparate
(Antiseptika) ist zu vermeiden, weil
dadurch die Wirksamkeit der Kollagenase beeinträchtigt werden kann
(siehe Interaktionen).
Hingegen können die Wundränder mit Zinkpaste abgedeckt werden.
Kontraindikati