Instanyl

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Το Fentanyl citrate

Verfügbar ab:

Takeda Pharma A/S

ATC-Code:

N02AB03

INN (Internationale Bezeichnung):

fentanyl

Therapiegruppe:

Αναλγητικά

Therapiebereich:

Pain; Cancer

Anwendungsgebiete:

Το Instanyl ενδείκνυται για τη διαχείριση του βαθμού πόνου σε ενήλικες που λαμβάνουν ήδη θεραπεία συντήρησης με οπιοειδή για χρόνιο πόνο από καρκίνο. Ο βαθύς πόνος είναι μια μεταβατική επιδείνωση του πόνου που συμβαίνει σε ένα υπόβαθρο διαφορετικού ελεγχόμενου επίμονου πόνου.  Patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Produktbesonderheiten:

Revision: 36

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2009-07-20

Gebrauchsinformation

                                93
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
94
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
INSTANYL 50 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/ΔΌΣΗ ΡΙΝΙΚΌ
ΕΚΝΈΦΩΜΑ, ΔΙΆΛΥΜΑ
INSTANYL 100 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/ΔΌΣΗ ΡΙΝΙΚΌ
ΕΚΝΈΦΩΜΑ, ΔΙΆΛΥΜΑ
INSTANYL 200 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/ΔΌΣΗ ΡΙΝΙΚΌ
ΕΚΝΈΦΩΜΑ, ΔΙΆΛΥΜΑ
φαιντανύλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή τον
νοσοκόμο ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Instanyl
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Instan
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Instanyl 50 μικρογραμμάρια/δόση ρινικό
εκνέφωμα, διάλυμα
Instanyl 100 μικρογραμμάρια/δόση ρινικό
εκνέφωμα, διάλυμα
Instanyl 200 μικρογραμμάρια/δόση ρινικό
εκνέφωμα, διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Instanyl 50 μικρογραμμάρια/δόση ρινικό
εκνέφωμα, διάλυμα
Κάθε ml διαλύματος περιέχει φαιντανύλη
κιτρική ισοδύναμη με 500
μικρογραμμάρια φαιντανύλης.
1 δόση (100 μικρόλιτρα) περιέχει 50
μικρογραμμάρια φαιντανύλης.
Instanyl 100 μικρογραμμάρια/δόση ρινικό
εκνέφωμα, διάλυμα
Κάθε ml διαλύματος περιέχει φαιντανύλη
κιτρική ισοδύναμη με 1.000
μικρογραμμάρια φαιντανύλης.
1 δόση (100 μικρόλιτρα) περιέχει 100
μικρογραμμάρια φαιντανύλης.
Instanyl 200 μικρογραμμάρια/δόση ρινικό
εκνέφωμα, διάλυμα
Κάθε ml διαλύματος περιέχει φαιντανύλη
κιτρική ισοδύναμη με 2.000
μικρογραμμάρια φαιντανύλης.
1 δόση (100 μικρόλιτρα) περιέχει 200
μικρογραμμάρια φαιντανύλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ρινικό εκνέφωμα, διάλυμα (ρινικό
εκνέφωμα).
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Instanyl ενδείκνυται
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 23-07-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen