Innovax-ND-IBD

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Κυττάρων που συνδέονται με live ανασυνδυασμένου τουρκία ερπητοϊό (στέλεχος HVP360), που εκφράζει την πρωτεΐνη σύντηξης της ΝΔ ιό και η VP2 πρωτεΐνη της IBD ιό

Verfügbar ab:

Intervet International B.V.

ATC-Code:

QI01AD16

INN (Internationale Bezeichnung):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Therapiegruppe:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Therapiebereich:

γρίπη των έρπητα, του ιού της νόσου του marek) + της λοιμώδους νόσου του θυλάκου του ιού της νόσου gumboro) + ιού της ψευδοπανώλους των πτηνών/μικτού ιού

Anwendungsgebiete:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2017-08-22

Gebrauchsinformation

                                14
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
15
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
INNOVAX-ND-IBD, ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΕΝΕΣΊΜΟΥ ΕΝΑΙΩΡΉΜΑΤΟΣ
ΓΙΑ
ΌΡΝΙΘΕΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
THE NETHERLANDS
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Innovax-ND-IBD, πυκνό σκεύασμα και διαλύτης
για παρασκευή ενέσιμου
εναιωρήματοςγια όρνιθες
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση του ανασυσταθέντος εμβολίου
(0,2 ml για υποδόρια χορήγηση ή 0,05 ml για
_in ovo_
χορήγηση) περιέχει:
Κυτταροεξαρτώμενος ζωντανός
ανασυνδυασμένος ερπητοϊός ινδορνίθων
(στέλεχος HVP360), που φέρει
την πρωτεΐνη σύντηξης του ιού της
νόσου του Newcastle και την πρωτεΐνη VP2 του
ιού της λοιμώδους
νόσου του θυλάκου: 10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU – plaque forming units (μονάδες σχηματισμού
πλάκας).
Πυκνό σκεύασμα και διαλύτης για
παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος.
Πυκνό σκεύασμα κυττάρων:
υποκόκκινο έως κ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Innovax-ND-IBD πυκνό σκεύασμα και διαλύτης
για παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος
για όρνιθες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση του ανασυσταθέντος εμβολίου
(0,2 ml για υποδόρια χορήγηση ή 0,05 ml για
_ in ovo_
χορήγηση) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Κυτταροεξαρτώμενος ζωντανός
ανασυνδυασμένος ερπητοϊός ινδορνίθων
(στέλεχος HVP360), που φέρει
την πρωτεΐνη σύντηξης του ιού της
νόσου του Newcastle και την πρωτεΐνη VP2 του
ιού της λοιμώδους
νόσου του θυλάκου: 10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU – plaque forming units (μονάδες σχηματισμού
πλάκας).
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό σκεύασμα και διαλύτης για
παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος.
Πυκνό σκεύασμα κυττάρων: υποκόκκινο
έως κόκκινο πυκνό σκεύασμα κυττάρων.
Διαλύτης: διαυγές, κόκκινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Όρνιθες και εμβρυοφόρα αυγά όρνιθας.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση
ορνιθίων ηλικίας μιας ημέρας ή
εμβρυοφόρων αυγών όρνιθας ηλικίας
18-19 ημερών, με σκοπό:
-
τη μείωση 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-03-2021

Dokumentverlauf anzeigen