Ilaris

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Kanakinumabi

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

L04AC08

INN (Internationale Bezeichnung):

canakinumab

Therapiegruppe:

Interleukiinin estäjät,

Therapiebereich:

Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Gouty

Anwendungsgebiete:

Määräajoin kuume syndromesIlaris on indikoitu hoitoon seuraavista autoinflammatorisen määräajoin kuume oireyhtymät aikuisille, nuorille ja lapsille 2 vuotta ja vanhemmat:Cryopyrin-liittyvät määräajoin syndromesIlaris on tarkoitettu hoitoon cryopyrin liittyvien oireyhtymien (CAPS), kuten:Muckle-Wellsin oireyhtymä (MWS),Vastasyntyneiden-onset multisystem tulehduksellinen sairaus (oli nomid) / krooninen infantiilinen neurologiset, iho -, nivel-oireyhtymä (CINCA),Vakavia muotoja familiaalinen kylmä autoinflammatorisen kylmäurtikarian (FCAS) / familiaalisen kylmäurtikarian (FCU) esittelee merkkejä ja oireita kuin kylmän aiheuttamaa ihottumaa, nokkosihottumaa. Tumour necrosis factor receptor associated periodic syndrome (ANSOJA)Ilaris on tarkoitettu hoito tuumorinekroositekijän (TNF) receptor associated periodic syndrome (ANSOJA). Hyperimmunoglobuliini D-oireyhtymä (HIDS)/mevalonate kinase deficiency (MKD)Ilaris on tarkoitettu hoitoon hyperimmunoglobuliini D-oireyhtymä (HIDS)/mevalonate kinase deficiency (MKD). Familiaalinen Välimeren kuume (FMF)Ilaris on tarkoitettu hoitoon Familiaalinen Välimeren Kuume (FMF). Ilaris-valmistetta annetaan yhdessä kolkisiini, jos se on tarpeen. Ilaris on tarkoitettu myös hoitoon:Vielä on diseaseIlaris on tarkoitettu hoitoon aktiivinen Vielä on sairaus, mukaan lukien aikuisiän stillin tautia (AOSD) ja yleisoireinen lastenreuma (yleisoireista lastenreumaa) potilailla, joiden ikä oli 2 vuotta ja vanhemmat, jotka ovat vastanneet puutteellisesti aikaisempiin hoidon ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet (Nsaid) ja systeemiset kortikosteroidit. Ilaris-valmistetta voidaan käyttää monoterapiana tai yhdessä metotreksaatin kanssa. Seiden arthritisIlaris on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon aikuisille potilaille, joilla on usein gouty niveltulehdus hyökkäyksiä (vähintään 3-iskujen viimeisten 12 kuukauden aikana), joille ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet (Nsaid-lääkkeet) ja kolkisiini ovat vasta-aiheisia, ei suvaita, tai eivät tarjoa riittävää vastausta, ja johon toistuva kursseja kortikosteroidit, eivät sovi.

Produktbesonderheiten:

Revision: 30

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2009-10-23

Gebrauchsinformation

                                67
B. PAKKAUSSELOSTE
68
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ILARIS 150 MG INJEKTIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
kanakinumabi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Ilaris on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ilaris-valmistetta
3.
Miten Ilaris-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ilaris-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ILARIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ILARIS ON
Ilaris-valmisteen vaikuttava aine on kanakinumabi, monoklonaalinen
vasta-aine, joka kuuluu
interleukiinin estäjien lääkeryhmään. Se salpaa
interleukiini-1-beeta-nimisen (IL-1-beeta) aineen
toimintaa elimistössä. Kyseisen aineen pitoisuudet suurenevat
tulehduksellisten sairauksien
yhteydessä.
MIHIN ILARIS-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Ilaris-valmistetta käytetään seuraavien tulehduksellisten
sairauksien hoitoon:
-
Jaksoittaiset kuumeoireyhtymät:
•
Kryopyriiniin liittyvät oireyhtymät (CAPS)
•
Tuumorinekroositekijään liittyvä jaksoittainen oireyhtymä (TRAPS)
•
Hyperimmunoglobulinemia D -oireyhtymä (HIDS) / mevalonaattikinaasin
vajaus (MKD)
•
Perinnöllinen Välimeren kuume (FMF)
-
Stillin tauti mukaan lukien aikuisiän Stillin tauti ja yleisoireinen
lastenreuma
-
Kihtiartriitti
Kustakin sairaud
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ilaris 150 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 150 mg kanakinumabia*.
Käyttövalmiiksi saattamisen jälkeen yksi ml liuosta sisältää 150
mg kanakinumabia.
* ihmisperäinen monoklonaalinen vasta-aine, joka on tuotettu
rekombinantti DNA-tekniikalla hiiren
myeloomasoluissa (Sp2/0).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine, liuosta varten.
Jauhe on valkoista.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Jaksoittaiset kuumeoireyhtymät
Ilaris on tarkoitettu seuraavien autoinflammatoristen jaksoittaisten
kuumeoireyhtymien hoitoon
aikuisille, nuorille sekä 2-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille:
_Kryopyriiniin liittyvät oireyhtymät _
Ilaris on tarkoitettu kryopyriiniin liittyvien oireyhtymien (CAPS)
hoitoon, kuten:
•
Muckle-Wellsin oireyhtymän (MWS) hoitoon
•
imeväisiässä alkavan inflammatorisen monielintaudin (NOMID) /
kroonisen infantiilin hermo-,
iho- ja niveltulehdusoireyhtymän (CINCA) hoitoon
•
periytyvän autoinflammatorisen kylmäurtikarian (FCAS) /
familiaalisen kylmäurtikarian (FCU)
vaikeiden muotojen hoitoon, kun potilaalla on kylmäurtikariaihottuman
lisäksi muita oireita ja
merkkejä sairaudestaan.
_Tuumorinekroositekijään liittyvä jaksoittainen oireyhtymä (TRAPS)
_
Ilaris on tarkoitettu tuumorinekroositekijään (TNF) liittyvän
jaksoittaisen oireyhtymän (TRAPS)
hoitoon.
_Hyperimmunoglobulinemia D -oireyhtymä (HIDS) / mevalonaattikinaasin
vajaus (MKD) _
Ilaris on tarkoitettu hyperimmunoglobulinemia D -oireyhtymän (HIDS) /
mevalonaattikinaasin
vajauksen (MKD) hoitoon.
_Perinnöllinen Välimeren kuume (FMF) _
Ilaris on tarkoitettu perinnöllisen Välimeren kuumeen (FMF) hoitoon.
Ilaris-valmistetta käytetään
yhdessä kolkisiinin kanssa silloin kun se on asianmukaista.
3
Ilaris on tarkoitettu myös seuraavien sairauksien hoitoon:
Stillin tauti
Ilaris on tarkoitettu aktiivisen Stillin taudin (mukaan lukien
aikuisiän
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-08-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-08-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-08-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-08-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-08-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-08-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-08-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-08-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-08-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-08-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-08-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-08-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-08-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-08-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-08-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-08-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-08-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-08-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-08-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-08-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-08-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-08-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 17-05-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen