Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

hydrocortisonacceponat

Verfügbar ab:

Ecuphar

ATC-Code:

QD07AC

INN (Internationale Bezeichnung):

hydrocortisone aceponate

Therapiegruppe:

Hunde

Therapiebereich:

Corticosteroider, dermatologiske præparater

Anwendungsgebiete:

Til symptomatisk behandling af inflammatoriske og pruritiske dermatoser hos hunde. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2018-08-27

Gebrauchsinformation

                                15
B.
INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR 0,584 MG/ML KUTANSPRAY, OPLØSNING
TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT
PÅ
DEN
INDEHAVER
AF
VIRKSOMHEDSGODKENDELSE,
SOM
ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
8020 Oostkamp
Belgien
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Spanien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml kutanspray, opløsning
til hund hydrocortisonaceponat
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hydrocortisonaceponat 0,584 mg/ml
Klar, farveløs til let gullig opløsning
4.
INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af hudlidelser med betændelse og kløe hos
hunde.
Lindring af kliniske symptomer forbundet med atopisk dermatitis.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes på sår i huden.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
I meget sjældne tilfælde kan der forekomme forbigående lokale
reaktioner (rødme og/eller kløe) på
applikationsstedet.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
-
Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en behandling)
17
-
Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede dyr)
-
Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000
behandlede dyr)
-
Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede
dyr)
-
Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder
isolerede rapporter).
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke allerede
er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at dette
lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Hunde.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG INDGIVELSESVEJ(E)
Kut
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml kutanspray, opløsning
til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Én ml opløsning indeholder:
AKTIVT STOF:
Hydrocortisonaceponat 0,584 mg
Svarende til 0,460 mg hydrocortison.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kutanspray, opløsning.
Klar, farveløs til let gullig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Symptomatisk behandling af inflammatoriske og kløende dermatoser hos
hunde.
Lindring af kliniske symptomer forbundet med atopisk dermatitis.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes på hudulcerationer.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Kliniske symptomer på atopisk dermatitis så som kløe og
hudinflammation er ikke specifikke for
sygdommen, og derfor må andre årsager til dermatitis så som
ektoparasitære infestationer og infektioner,
der forårsager dermatologiske symptomer, udelukkes før behandling
startes, og de underliggende
årsager bør undersøges.
I tilfælde af samtidig sygdom foråraget af mikroorganismer eller
infestation med parasitter skal hunden
have passende behandling for disse tilstande.
På grund af manglende specifikke data bør anvendelse til dyr, som
lider af Cushings syndrom, baseres
på en vurdering af fordele og ulemper.
3
Da glucokorticosteroider er kendt for at hæmme væksten, bør
anvendelse til unge dyr (under 7 måneder)
baseres på en vurdering af fordele og ulemper samt almindelig klinisk
evaluering.
Det samlede areal der behandles bør ikke overstige ca. 1/3 af
kroppens overflade, svarerende til
behandling af begge fl
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 16-06-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt