Herzuma

Land: Europäische Union

Sprache: Maltesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

trastuzumab

Verfügbar ab:

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

ATC-Code:

L01XC03

INN (Internationale Bezeichnung):

trastuzumab

Therapiegruppe:

Aġenti antineoplastiċi

Therapiebereich:

Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Anwendungsgebiete:

Tas-sider cancerMetastatic tas-sider cancerHerzuma huwa indikat għall-kura ta 'pazjenti adulti b'HER2 pożittiv kanċer metastatiku tas-sider (MBC):bħala monoterapija għall-kura ta' dawk il-pazjenti li rċevew mill-anqas żewġ dożaġġi ta ' kimoterapija għall-mard metastatiku. L-kimoterapija qabel, għandu jinkludi mill-inqas anthracycline u taxane sakemm il-pazjenti mhumiex tajbin għal dawn it-trattamenti. L-ormon tat pożittiv għar-riċetturi tal-pazjenti għandhom ukoll ikunu fallew it-terapija ormonali, sakemm il-pazjenti mhumiex tajbin għal dawn it-trattamenti. flimkien ma 'paclitaxel għall-kura ta' dawk il-pazjenti li ma kienux ħadu kimoterapija għall-mard metastatiku u li għalihom anthracycline mhix xierqa. flimkien ma 'docetaxel għall-kura ta' dawk il-pazjenti li ma rċevewx il-kimoterapija għal mard metastatiku. f'kumbinazzjoni ma 'inibitur aromatase għall-kura ta' pazjenti bl-ormon tat-pożittiv għar-riċettur MBC, li ma ġietx ikkurata qabel ma ' trastuzumab. Tas-sider bikri cancerHerzuma huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti adulti b'HER2 pożittiv kanċer tas-sider bikri (EBC):wara l-kirurġija, kemoterapija (miżjuda fil-bidu jew adjuvant) u r-radjuterapija (jekk applikabbli). wara kimoterapija awżiljarja ma 'doxorubicin u cyclophosphamide, f'kombinazzjoni ma' paclitaxel jew docetaxel. flimkien mal-kimoterapija awżiljarja li jikkonsisti ta ' docetaxel u carboplatin. f'kombinazzjoni mal-miżjuda fil-bidu tal-kimoterapija segwit minn adjuvant Herzuma it-terapija, għal lokalment avvanzat (inklużi infjammazzjoni) - mard jew tumuri > 2 ċm fid-dijametru. Herzuma għandu jintuża biss f'pazjenti b'kanċer metastatiku jew tal-kanċer tas-sider bikri li t-tumuri tagħhom jew HER2 espressjoni żejda jew HER2 amplifikazzjoni tal-ġene kif determinat permezz ta ' assay preċiż u validat. Gastrika metastatika tal-kanċer Herzuma flimkien ma 'capecitabine jew 5-fluorouracil u cisplatin huwa indikat għat-trattament ta' pazjenti adulti b'HER2 pożittiv adenokarċinoma metastatika ta ' l-istonku jew fl-apparat gastro-kandidjasi junction li qatt ma kienu rċevew minn qabel kontra l-kanċer tat-trattament għall-marda metastatika tagħhom. Herzuma għandu jintuża biss f'pazjenti b'kanċer metastatiku tal-kanċer gastriku (MGC) li t-tumuri tagħhom għandhom HER2 espressjoni żejda kif definit mill-IHC2+ u ta'konferma SISH jew ĦUT riżultat, jew minn IHC 3+ riżultat. 'Assay preċiż u validat il-metodi għandhom jiġu użati.

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

Awtorizzat

Berechtigungsdatum:

2018-02-09

Gebrauchsinformation

                                45
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
46
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
HERZUMA 150 MG TRAB GĦAL KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
trastuzumab
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Herzuma u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Herzuma
3.
Kif jingħata Herzuma
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Herzuma
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU HERZUMA U GĦALXIEX JINTUŻA
Herzuma fih is-sustanza attiva trastuzumab, li huwa antikorp
monoklonali. Antikorpi monoklonali
jeħlu ma’ proteini jew antiġeni speċifiċi. Trastuzumab huwa
ddisinjat biex jeħel b’mod selettiv ma’
antiġen imsejjaħ riċettur tal-fattur tat-tkabbir epidermali uman 2
(HER2 -
_human epidermal growth _
_factor receptor 2_
). HER2 jinstab f’ammonti kbar fuq il-wiċċ ta’ xi ċelluli
tal-kanċer fejn jistimula
t-tkabbir tagħhom. Meta Herzuma jeħel ma’ HER2 dan iwaqqaf
it-tkabbir ta’ dawn iċ-ċelluli u
jġiegħlhom imutu.
It-tabib tiegħek jista’ jippreskrivilek Herzuma għall-kura ta’
kanċer tas-sider u tal-istonku meta:
•
inti jkollok kanċer bikri tas-sider, b’livelli għolja ta’
proteina msejħa HER2.
•
inti jkollok kanċer metastatiku tas-sider (kanċer tas-sider li
nfirex il-bogħod mit-tumur oriġinali)
b’livelli għolja ta’ HER2. Herzuma jista’ jiġi preskritt
flimkien mal-mediċini kimoterapewtiċi
paclitaxel jew docetaxel bħala kura primarja għal kanċer
metastatiku tas-sider jew jista’ jiġi
preskritt waħdu jekk kura oħra ma kellhiex suċċess. Jintuża ukoll
flimkien m
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Herzuma 150 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Herzuma 420 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Herzuma 150 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Kunjett wieħed fih 150 mg ta’ trastuzumab, antikorp monoklonali
IgG1 umanizzat magħmul permezz
ta’ koltura ta’ suspensjoni ta’ ċelluli mammiferi (ovarju ta’
ħamster Ċiniż) u ppurifikat permezz ta’
kromatografija ta’ affinità u ta’ skambju ta’ joni inkluż
proċeduri speċifiċi ta’ inattivazzjoni u tneħħija
virali.
Herzuma 420 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Kunjett wieħed fih 420 mg ta’ trastuzumab, antikorp monoklonali
IgG1 umanizzat magħmul permezz
ta’ koltura ta’ suspensjoni ta’ ċelluli mammiferi (ovarju ta’
ħamster Ċiniż) u ppurifikat permezz ta’
kromatografija ta’ affinità u ta’ skambju ta’ joni inkluż
proċeduri speċifiċi ta’ inattivazzjoni u tneħħija
virali.
Is-soluzzjoni rikostitwita ta’ Herzuma fiha 21 mg/mL ta’
trastuzumab.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Trab lajofilizzat ta’ lewn abjad sa isfar ċar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kanċer tas-sider
_Kanċer metastatiku tas-sider_
Herzuma huwa indikat għall-kura ta’ pazjenti adulti b’kanċer
metastatiku tas-sider (MBC -
_metastatic _
_breast cancer_
) pożittiv għal HER2:
-
bħala monoterapija għall-kura ta’ dawk il-pazjenti li rċevew
mill-inqas żewġ korsijiet ta’
kimoterapija għall-marda metastatika tagħhom. Il-kimoterapija li
tkun ingħatat qabel għandha
tkun inkludiet mill-inqas anthracycline u taxane ħlief jekk
il-pazjenti ma jkunux adattati għal
dawn it-tipi ta’ kura. Pazjenti li huma pożittivi għar-riċettur
tal-ormoni għandhom ikunu ħadu
wkoll terapija bl-or
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 17-05-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen