Heplisav B

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

hepatitis B-oppervlakte-antigeen

Verfügbar ab:

Dynavax GmbH

ATC-Code:

J07BC01

INN (Internationale Bezeichnung):

hepatitis B surface antigen

Therapiegruppe:

vaccins

Therapiebereich:

Hepatitis B

Anwendungsgebiete:

Heplisav B is indicated for the active immunisation against hepatitis B virus infection (HBV) caused by all known subtypes of hepatitis B virus in adults 18 years of age and older. The use of Heplisav B should be in accordance with official recommendations. It can be expected that hepatitis D will also be prevented by immunisation with Heplisav B as hepatitis D (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis B infection.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2021-02-18

Gebrauchsinformation

                                21
B.
BIJSLUITER
22
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
HEPLISAV B 20 MICROGRAM OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
Hepatitis B-vaccin (recombinant-DNA, met adjuvans)
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL TOEGEDIEND
KRIJGT WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien hebt u hem later weer nodig.
-
Hebt u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, of
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is HEPLISAV B en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag dit middel niet aan u worden toegediend of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS HEPLISAV B EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
HEPLISAV B is een vaccin voor gebruik bij volwassenen van 18 jaar en
ouder ter bescherming tegen
een infectie met het hepatitis B-virus.
HEPLISAV B kan ook beschermen tegen hepatitis D, dat alleen kan
voorkomen bij mensen met een
hepatitis B-infectie.
WAT IS HEPATITIS B?
•
Hepatitis B is een infectieziekte van de lever die door een virus
wordt veroorzaakt. Een infectie
met het hepatitis B-virus kan ernstige leverproblemen veroorzaken,
zoals cirrose (het ontstaan
van littekenweefsel in de lever) of leverkanker.
•
Sommige personen die met het hepatitis B-virus besmet zijn, worden
dragers. Dit betekent dat
ze zich mogelijk niet ziek voelen, maar het virus wel in hun lichaam
dragen en nog steeds
anderen kunnen besmetten.
•
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
HEPLISAV B 20 microgram oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Hepatitis B-vaccin (recombinant-DNA, met adjuvans)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Een dosis (0,5 ml) bevat:
Hepatitis B-oppervlakteantigeen (HBsAg)
1,2
20 microgram
1
Adjuvans met 3000 microgram cytidinefosfoguanosine 1018-adjuvans, een
22-mer fosforothioaat
oligonucleotide (PS-ODN) met microbiële DNA-achtige
niet-gemethyleerde CpG-motieven
2
Geproduceerd in gistcellen (
_Hansenula polymorpha_
) via recombinant-DNA-technologie
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie in voorgevulde spuit.
Heldere tot licht opaalachtige, kleurloze tot lichtgele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
HEPLISAV B is geïndiceerd voor actieve immunisatie tegen een virale
hepatitis B-infectie (HBV),
veroorzaakt door alle bekende subtypen van het hepatitis B-virus bij
volwassenen van 18 jaar en
ouder.
Het gebruik van HEPLISAV B moet verlopen volgens de officiële
aanbevelingen.
Naar verwachting zal hepatitis D ook worden voorkomen door immunisatie
met HEPLISAV B,
aangezien hepatitis D (veroorzaakt door het delta-agens) in
afwezigheid van een hepatitis B-infectie
niet voorkomt.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Volwassenen:
Het vaccin wordt intramusculair toegediend.
_Primaire vaccinatie:_
Volwassenen: twee doses van elk 0,5 ml: een initiële dosis, gevolgd
door een tweede dosis, 1 maand
later.
3
_ _
Volwassenen met ernstige nierziekte (eGFR < 30 ml/min), inclusief
patiënten die hemodialyse
ondergaan: vier doses van elk 0,5 ml: een initiële dosis gevolgd door
een tweede dosis 1 maand later,
een derd
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 01-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 01-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 01-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 01-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 01-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 01-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 01-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 01-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 01-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 01-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 01-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 01-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 01-03-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen