Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Haloperidol
JANSSEN-CILAG GmbH (8009839)
Haloperidol
Tablette
Teil 1 - Tablette; Haloperidol (00609) 2 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1978-12-14
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER HALDOL-JANSSEN 2 MG, Tabletten Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 3 Jahren Wirkstoff: Haloperidol _LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZ-_ _NEIMITTELS BEGINNEN. _ · Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. · Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. · Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. · Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkun- gen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Haldol-Janssen 2 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Haldol-Janssen 2 mg beachten? 3. Wie ist Haldol-Janssen 2 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Haldol-Janssen 2 mg aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST HALDOL-JANSSEN 2 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Haldol-Janssen 2 mg ist ein Mittel zur Behandlung spezieller geistig-seelischer Erkrankungen (Neuroleptikum). Haldol-Janssen 2 mg wird angewendet bei - seelischen Erkrankungen, die sich durch Symptome wie Wahn, Sinnestäuschungen, Denk- störungen und Ich-Störungen äußern (akute und chronische schizophrene Syndrome) - psychischen Erkrankungen aufgrund eines organischen Leidens (organisch bedingte Psy- chosen) - Zuständen, die durch krankhaft gehobene Stimmung und Antrieb gekennzeichnet sind (akute manische Syndrome) - akuten seelisch-körperlichen (psychomotorischen) Erregungszuständen. Nach Ausschöpfen aller anderen Behandlungsmöglichkeiten kann Haldol-Janssen 2 mg außerdem angezeigt sein bei - krankhaften Muskelzuckungen (Tic-Erkrankungen wie z. B. Gilles-de-la-Tourette-Syndrom). Kind Lesen Sie das vollständige Dokument
FACHINFORMATION 1. B EZEICHNUNG DER A RZNEIMITTEL Haldol-Janssen 2 mg, Tabletten Haldol-Janssen 5 mg, Tabletten Haldol-Janssen 10 mg, Tabletten 2. Q UALITATIVE UND QUANTITATIVE Z USAMMENSETZUNG _Haldol-Janssen 2 mg, Tabletten_: 1 Tablette enthält 2 mg Haloperidol. _Haldol-Janssen 5 mg, Tabletten_: 1 Tablette enthält 5 mg Haloperidol. _Haldol-Janssen 10 mg, Tabletten_: 1 Tablette enthält 10 mg Haloperidol. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. D ARREICHUNGSFORMEN Tabletten _Haldol-Janssen 2 mg, Tabletten:_ Gelbe, runde, bikonvexe Tablette mit einer Kreuzkerbe und dem Aufdruck "JANSSEN" auf einer Seite. _Haldol-Janssen 5 mg, Tabletten:_ Hellblaue, runde, bikonvexe Tablette mit einer Kreuzkerbe und dem Aufdruck "JANSSEN" auf einer Seite. _Haldol-Janssen 10 mg, Tabletten:_ Hellgelbe, runde, bikonvexe Tablette mit einer Bruchkerbe und dem Aufdruck "JANSSEN" auf einer Seite und "H/10" auf der anderen Seite. Die Kreuz-/Bruchkerben dienen nur zum Teilen der Tabletten für ein erleichtertes Schlucken und nicht zum Aufteilen in gleiche Dosen. 4. K LINISCHE A NGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE - Akute und chronische schizophrene Syndrome - Organisch bedingte Psychosen - Akute manische Syndrome - Akute psychomotorische Erregungszustände Nach Ausschöpfen aller anderen Behandlungsmöglichkeiten kann Haldol-Janssen 2 mg außerdem indiziert sein bei - Tic-Erkrankungen (wie z. B. Gilles-de-la-Tourette-Syndrom). Kinder ab 3 Jahren: ausschließlich zur Behandlung von Tic-Erkrankungen. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Für die Anwendung im unteren Dosisbereich stehen auch Darreichungsformen mit niedrigerem Wirkstoffgehalt zur Verfügung. Seite 1 von 15 Die Dosierung, Darreichungsform und Dauer der Anwendung müssen an die individuelle Reaktionslage, die Indikation und die Schwere der Erkrankung angepasst werden. Generell sollte die niedrigste noch wirksame Dosis gegeben werden. Für die ambulante Therapie wird ein Behandlungsbeginn mit langsam ansteigender Dosierung empfohlen, wobei Lesen Sie das vollständige Dokument