Land: Brasilien
Sprache: Portugiesisch
Quelle: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
FIBRINOGÊNIO
CSL BEHRING COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
FRACOES DO SANGUE OU PLASMA EXCETO GAMAGLOBULINA
FIBRINOGEN
FRACOES DO SANGUE OU PLASMA EXCETO GAMAGLOBULINA
1G PÓ LIOF CT FA VD INC - 1015101190011 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAVENOSA - PO LIOFILO PARA SOLUÇAO INJETAVEL; 2G PÓ LIOF CT FA VD INC - 1015101190021 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAVENOSA - PO LIOFILO PARA SOLUÇAO INJETAVEL; 1G PÓ LIOF SOL INJ CT FA VD TRANS + FILTRO SER + PINO DISPENSADOR - 1015101190038 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAVENOSA - PO LIOFILO PARA SOLUÇAO INJETAVEL; 2G PÓ LIOF SOL INJ CT FA VD TRANS + FILTRO SER + PINO DISPENSADOR - 1015101190046 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAVENOSA - PO LIOFILO PARA SOLUÇAO INJETAVEL
Válido
2008-03-10
{"error":"JWT must not be accepted before 2023-09-12T07:29:45-0300. Current time: 2023-09-12T07:29:27-0300","detail":"Erro inesperado","validations":null} Lesen Sie das vollständige Dokument
HAEMOCOMPLETTAN ® P FIBRINOGÊNIO CSL BEHRING COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA. PÓ LIOFILIZADO PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL OU INFUSÃO 1 G 2 G 1 HAEMOCOMPLETTAN ® P fibrinogênio APRESENTAÇÕES HAEMOCOMPLETTAN ® P 1 G: embalagem com 1 frasco-ampola com 1 g de fibrinogênio em pó liofilizado para solução injetável ou infusão. HAEMOCOMPLETTAN ® P 1 G: embalagem com 1 frasco-ampola com 1 g de fibrinogênio em pó liofilizado para solução injetável ou infusão, 1 filtro de seringa e 1 pino dispensador. HAEMOCOMPLETTAN ® P 2 G: embalagem com 1 frasco-ampola com 2 g de fibrinogênio em pó liofilizado para solução injetável ou infusão, 1 filtro de seringa e 1 pino dispensador. VIA INTRAVENOSA USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada frasco-ampola contém: fibrinogênio.......................................................................................................................................1 ou 2 g Excipientes: albumina humana, cloreto de sódio, cloridrato de arginina e citrato de sódio. O produto contém 20 mg/mL de fibrinogênio após reconstituição em 50 mL de água para injetáveis para HAEMOCOMPLETTAN ® P 1 G ou 100 mL de água para injetáveis para HAEMOCOMPLETTAN ® P 2 G . Os componentes da embalagem primária (frasco-ampola, tampa de borracha, lacre) não contêm látex. INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE 1. INDICAÇÕES Tratamento e profilaxia da diátese hemorrágica em: - Hipofibrinogenemia, disfibrinogenemia ou afibrinogenemia congênitas; - Hipofibrinogenemia adquirida resultante de distúrbios da síntese em casos de dano grave do parênquima hepático, consumo intravascular aumentado (por exemplo, como resultado de coagulação intravascular disseminada, hiperfibrinólise); - Perda de sangue aumentada. Os quadros clínicos mais importantes associados com a coagulação intravascular disseminada são: complicações obstétricas, leucemia aguda, especialmente leucemia promielocítica, cirrose hepática, intoxicação, traumatismos extensos, hem Lesen Sie das vollständige Dokument