Fosavance

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

alendronic acid, colecalciferol

Verfügbar ab:

N.V. Organon

ATC-Code:

M05BB03

INN (Internationale Bezeichnung):

alendronic acid, colecalciferol

Therapiegruppe:

Narkotikai kaulų ligų gydymui

Therapiebereich:

Osteoporozė, po menopauzės

Anwendungsgebiete:

Po menopauzinės osteoporozės gydymas pacientams, kuriems yra vitamino D nepakankamumo rizika. Fosavance sumažina stuburo ir šlaunikaulio lūžių.

Produktbesonderheiten:

Revision: 27

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2005-08-24

Gebrauchsinformation

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FOSAVANCE 70 MG/2800 TV TABLETĖS
FOSAVANCE 70 MG/5600 TV TABLETĖS
alendrono rūgštis/kolekalciferolis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Prieš vartojant šį vaistą labai svarbu, kad gerai suprastumėte 3
skyriuje pateiktą informaciją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra FOSAVANCE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant FOSAVANCE
3.
Kaip vartoti FOSAVANCE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti FOSAVANCE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FOSAVANCE IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA FOSAVANCE
FOSAVANCE tabletėje yra dvi veikliosios medžiagos: alendrono
rūgštis (įprastai vadinama
alendronatu) ir kolekalciferolis, žinomas kaip vitaminas D
3
.
KAS YRA ALENDRONATAS
Alendronatas priklauso nehormoninių vaistų, vadinamų
bisfosfonatais, grupei. Alendronatas saugo nuo
kaulinio audinio nykimo (moterims po menopauzės) ir padeda atnaujinti
kaulą. Vartojant preparato,
mažėja stuburo ir šlaunikaulio lūžių pavojus.
KAS YRA VITAMINAS D
Vitaminas D yra pagrindinė maisto medžiaga, kuri padeda kalcio
absorbcijai ir palaiko sveikus kaulus.
Kalcį iš maisto organizmas gali tinkamai pasisavinti tik tada, kai
jame yra pakankamas vitamino D
kiekis. Labai nedaug yra maisto produktų, kuriuose yra vitamino D.
Daugiausiai vitamino D susidaro
odą veikiant saulės spinduliams. Odai senstant, mažiau gaminasi
vitamino D. Kai vitamino D yra per
mažai, kaulai netenk
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
FOSAVANCE 70 mg/2800 TV tabletės
FOSAVANCE 70 mg/5600 TV tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
FOSAVANCE 70 mg/2800 TV tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 70 mg alendrono rūgšties (natrio druskos
trihidrato pavidalu) ir
70 mikrogramų (2800 TV) kolekalciferolio (vitamino D
3
).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 62 mg laktozės (bevandenės laktozės
pavidalu) ir 8 mg sacharozės.
FOSAVANCE 70 mg/5600 TV tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 70 mg alendrono rūgšties (natrio druskos
trihidrato pavidalu) ir
140 mikrogramų (5600 TV) kolekalciferolio (vitamino D
3
).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 63 mg laktozės (bevandenės laktozės
pavidalu) ir 16 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
FOSAVANCE 70 mg/2800 TV tabletės
Modifikuotos kapsulės formos baltos arba balkšvos tabletės, kurių
vienoje pusėje pažymėtas kaulo
kontūras, kitoje – „710“.
FOSAVANCE 70 mg/5600 TV tabletės
Modifikuoto stačiakampio formos baltos arba balkšvos tabletės,
kurių vienoje pusėje pažymėtas kaulo
kontūras, kitoje – „270“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
FOSAVANCE yra skirtas pomenopauzinės osteoporozės gydymui moterims,
kurioms yra vitamino D
nepakankamumo rizika. Jis sumažina stuburo slankstelių ir
šlaunikaulio lūžių riziką.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė – viena tabletė vieną kartą per savaitę.
Pacientėms reikia paaiškinti, kad pamiršusios išgerti FOSAVANCE
dozę, tai prisiminusios tabletę
išgertų ryte. Dviejų tablečių per vieną dieną išgerti
negalima, tačiau reikia sugrįžti prie įprasto režimo
– toliau vartoti po vieną tabletę per savaitę pasirinktąją
savaitės dieną.
Dėl osteoporozės eigos pobūdžio FOSAVANCE yra skirtas ilgalaikiam
vartojimui.
3
Optimali oste
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-07-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen