Forxiga

Land: Europäische Union

Sprache: Isländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
06-02-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
06-02-2024

Wirkstoff:

dapagliflozin própandiolól einhýdrat

Verfügbar ab:

AstraZeneca AB

ATC-Code:

A10BK01

INN (Internationale Bezeichnung):

dapagliflozin

Therapiegruppe:

Lyf notuð við sykursýki

Therapiebereich:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Anwendungsgebiete:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. auk þess önnur lyf fyrir meðferð tegund sykursýki 2. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Produktbesonderheiten:

Revision: 29

Berechtigungsstatus:

Leyfilegt

Berechtigungsdatum:

2012-11-11

Gebrauchsinformation

                                52
B. FYLGISEÐILL
53
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
FORXIGA 5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
FORXIGA 10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
dapagliflozin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Forxiga og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Forxiga
3.
Hvernig nota á Forxiga
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Forxiga
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FORXIGA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM FORXIGA
Forxiga inniheldur virka efnið dapagliflozin. Það tilheyrir flokki
lyfja sem kallast hemlar
samflutningspróteins natríumglúkósa 2 (SGLT2 hemlar). Lyfin verka
með því að blokka SGLT2
próteinið í nýrunum. Með því að blokka próteinið eru
blóðsykur (glúkósi), salt (natríum) og vatn
fjarlægt úr líkamanum með þvagi.
VIÐ HVERJU FORXIGA ER NOTAÐ
Forxiga er notað til að meðhöndla:

SYKURSÝKI AF TEGUND 2
-
hjá fullorðnum og börnum 10 ára og eldri.
-
ef ekki er hægt að hafa stjórn á sykursýki af tegund 2 með
mataræði og hreyfingu.
-
hægt er að nota Forxiga eingöngu eða með öðrum lyfjum við
sykursýki.
-
Mikilvægt er að fylgja áfram þeim ráðleggingum varðandi
mataræði og hreyfingu sem þú
hefur fengið hjá lækninum, lyfjafræðingi eða
hjúkrunarfræðingi.

HJARTABILUN
-
hjá fullorðnum (18 ára og eldri) þegar hjartað dæli
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Forxiga 5 mg filmuhúðaðar töflur
Forxiga 10 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Forxiga 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur dapagliflozin propanediol einhýdrat sem
jafngildir 5 mg af dapagliflozini.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver 5 mg tafla inniheldur 25 mg af laktósa.
Forxiga 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur dapagliflozin propanediol einhýdrat sem
jafngildir 10 mg af dapagliflozini.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver 10 mg tafla inniheldur 50 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Forxiga 5 mg filmuhúðaðar töflur
Gular, tvíkúptar, 0,7 cm í þvermál, kringlóttar, filmuhúðaðar
töflur með „5“ ígreypt í aðra hliðina og
„1427“ ígreypt í hina hliðina.
Forxiga 10 mg filmuhúðaðar töflur
Gular, tvíkúptar, um það bil 1,1 x 0,8 cm hornlína, demantslaga,
filmuhúðaðar töflur með „10“ ígreypt
í aðra hliðina og „1428“ ígreypt í hina hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1 ÁBENDINGAR
Sykursýki af tegund 2
Forxiga er ætlað sem meðferð hjá fullorðnum og börnum 10 ára
og eldri með ófullnægjandi stjórn á
sykursýki af tegund 2 til viðbótar við sérstakt mataræði og
hreyfingu
-
sem einlyfjameðferð þegar notkun metformins er ekki talin henta
vegna óþols.
-
til viðbótar við önnur lyf til meðferðar á sykursýki af tegund
2.
Fyrir niðurstöður rannsóknar með tilliti til samsettra
meðferða, áhrifa á blóðsykursstjórn, aukaverkana
á hjarta og æðakerfi og nýru, og rannsóknaþýði, sjá kafla
4.4, 4.5 og 5.1.
3
Hjartabilun
Forxiga er ætlað sem meðferð hjá fullorðnum við langvarandi
hjartabilun með einkennum.
Langvinnur nýrnasjúkdómur
Forxiga er ætlað sem meðferð hjá fullorðnum við langvinnum
nýrnasjúkdómi.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Sykursýki af tegund 2_
Ráðlagður skammtur er 10 mg af dapagliflozini einu sinni 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 06-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 06-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 06-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 10-11-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen