Flexicam

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

meloxicam

Verfügbar ab:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC-Code:

QM01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

meloxicam

Therapiegruppe:

Dogs; Cats

Therapiebereich:

Antiinflammatoriske og antirheumatiske produkter

Anwendungsgebiete:

Oral suspension:Hunde:Lindring af betændelse og smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Opløsning til injektion:Hunde:Lindring af betændelse og smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Reduktion af postoperativ smerte og betændelse efter ortopædisk og bløddelsoperation. Katte: Reduktion af postoperativ smerte efter ovariohysterektomi og mindre blødvævkirurgi.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Trukket tilbage

Berechtigungsdatum:

2006-04-10

Gebrauchsinformation

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
14
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
15
INDLÆGSSEDDEL
Flexicam 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning til hund og kat
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danmark
FREMSTILLER AF BATCHFRIGIVELSE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
United Kingdom
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Flexicam 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning til hund og kat
Meloxicam
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 ml injektionsvæske indeholder 5 mg/ml meloxicam.
Andre aktivstoffer: Ethanol, vandfri 150 mg/ml.
4.
INDIKATIONER
Hund:
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet.
Reduktion af post-operative smerter og betændelse efter ortopædisk-
og bløddelskirurgi.
Kat:
Reduktion
af
post-operative
smerter
efter
ovariehysterektomi
og
mindre
omfattende
bløddelskirurgi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke bruges til drægtige eller diegivende dyr.
Må ikke bruges til dyr med gastro-intestinale lidelser som f.eks.
irritation og tegn på blødning,
svækket lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmoragiske lidelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til dyr under 6 uger eller katte på mindre end 2
kg.
Oral opfølgningsbehandling med meloxicam eller andet NSAID-præparat
må ikke anvendes til katte,
da passende dosering for en sådan behandling ikke er fastlagt.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16
6.
BIVIRKNINGER
Typiske bivirkninger fra non-steroide antiinflammatoriske lægemidler
(NSAID-præparater) så som
appetitløshed, opkastning, diarré, fækal okkult blødning og apati
er af og til set. 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Flexicam 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning til hund og kat
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
EN ML INDEHOLDER
Aktivt stof:
Meloxicam 5 mg
Hjælpestoffer:
Ethanol, vandfri 150 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar gul opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund og kat.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Hund: Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som
kroniske lidelser i bevægeapparatet.
Reduktion af post-operative smerter og betændelse efter ortopædisk-
og bløddelskirurgi.
Kat: Reduktion af post-operative smerter efter ovariehysterektomi og
mindre omfattende
bløddelskirurgi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke bruges til drægtige eller diegivende dyr.
Må ikke bruges til dyr med gastro-intestinale lidelser som f.eks.
irritation og tegn på blødning,
svækket lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmoragiske lidelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til dyr under 6 uger eller katte på mindre end 2
kg.
Oral opfølgningsbehandling med meloxicam eller andet NSAID-præparat
må ikke anvendes til katte,
da passende dosering for en sådan behandling ikke er fastlagt.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Der er kun dokumenteret sikkerhed for post-operativ smertelindring hos
katte efter anæstesi med
thiopental/halothan.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Hvis der forekommer bivirkninger, bør behandlingen afbrydes.
Undgå behandling af dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet de
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-05-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen