FIORINAL-C 1/4 Capsule

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Acide acétylsalicylique; Caféine; Butalbital; Phosphate de codéine

Verfügbar ab:

ARALEZ PHARMACEUTICALS CANADA INC

ATC-Code:

N02AA79

INN (Internationale Bezeichnung):

CODEIN, COMBINATIONS WITH PSYCHOLEPTICS

Dosierung:

330MG; 40MG; 50MG; 15MG

Darreichungsform:

Capsule

Zusammensetzung:

Acide acétylsalicylique 330MG; Caféine 40MG; Butalbital 50MG; Phosphate de codéine 15MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

100

Verschreibungstyp:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Therapiebereich:

OPIATE AGONISTS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0401238002; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2015-12-01

Fachinformation

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RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
Y COMPRIS LES RENSEIGNEMENTS SUR LES MÉDICAMENTS DESTINÉS
AUX PATIENTS
N
FIORINAL
®
-C 1/4, 1/2
(acide acétylsalicylique-caféine-codéine-butalbital)
330-40-15-50 mg
330-40-30-50 mg
Capsules
Association analgésique
Tribute Pharmaceuticals Canada Inc.
544 Egerton Street
London, Ontario
N5W 3Z8
Date de révision :
26 octobre 2016
Numéro de contrôle de la présentation : 195454
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AU PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.....3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................21
SURDOSE
.........................................................................................................................23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................26
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................29
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................30
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................31
ESSAIS CLINIQUES
......................................................