Fetcroja

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

sulfat cefiderocol tosilate

Verfügbar ab:

Shionogi B.V.

ATC-Code:

J01D

INN (Internationale Bezeichnung):

cefiderocol

Therapiegruppe:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Therapiebereich:

Грамотрицательные Bakterijske Infekcije

Anwendungsgebiete:

Fetcroja je indiciran za liječenje infekcija uzrokovanih аэробными грамотрицательными mikroorganizmima kod osoba sa ograničenim mogućnostima liječenja (vidi 4. 2, 4. 4 i 5. Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2020-04-23

Gebrauchsinformation

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
FETCROJA 1
G PRAŠ
AK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
cefiderokol
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru.To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Fetcroja i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati lijek Fetcroja
3.
Kako se daje lijek Fetcroja
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Fetcroja
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FETCROJA I ZA ŠTO SE KORISTI
Fetcroja sadrži djelatnu tvar cefiderokol. To je antibiotski lijek
koji pripada skupini antibiotika pod
nazivom cefalosporini. Antibiotici pomažu u borbi protiv bakterija
koje uzrokuju infekcije.
Fetcroja se primjenjuje u odraslih za liječenje infekcija
prouzročenih određenim vrstama bakterija
kada se ne mogu upotrijebiti drugi antibiotici.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI LIJEK FETCROJA
NEMOJTE PRIMITI LIJEK FETCROJA

ako ste
ALERGIČNI NA CEFIDEROKOL
ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.)

ako ste ALERGI
ČNI NA DRUGE ANTIBIOTIKE
poznate kao cefalosporini

ako ste imali
TEŠKU ALERGIJSKU REAKCIJU NA ODREĐENE ANTIBIOTIKE
kao što su penicilini ili
karbapenemi. To može uključivati teško ljuštenje kože, oticanje
šaka, lica, stopala, usana, jezika
ili grla, ili otežano gutanje ili disanje.
➔
Ako se nešto od toga odnosi na Vas,
OBRATITE SE LIJEČNIKU
.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
O
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Fetcroja 1 g prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži cefiderokolsulfattosilat u količini koja
odgovara 1 g cefiderokola.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna bočica sadrži 7,64 mmol natrija (približno 176 mg).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat).
Bijeli do sivkastobijeli prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Fetcroja indiciran je za liječenje infekcija uzrokovanih
aerobnim gram-negativnim
organizmima u odraslih s ograničenim mogućnostima liječenja
(vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Potrebno je uzeti u obzir službene smjernice za odgovarajuću
primjenu antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Preporučuje se da se lijek Fetcroja upotrijebi za liječenje
bolesnika s ograničenim mogućnostima
liječenja tek nakon savjetovanja s liječnikom koji ima odgovarajuće
iskustvo u liječenju infektivnih
bolesti.
Doziranje
TABLICA 1
PREPORUČENA DOZA LIJEKA FETCROJA
1 U BOLESNIKA S KLIRENSOM KREATININA
(CRCL)
≥ 90 ML/MIN
2
BUBREŽNA FUN
KCIJA
DOZA
UČESTALOST
TRAJANJE
LIJEČENJA
Normalna bubrežna funkcija
2 g
svakih 8 sati
trajanje u skladu s
mjestom
infekcije
3
(CrCl ≥ 90 do < 120 ml/min)
Povećani bubrežni klirens
2 g
svakih 6 sati
trajanje u skladu s
mjestom
infekcije
3
(CrCl ≥ 120 ml/min)
1
Za primjenu u kombinaciji s antibakterijskim lijekovima aktivnim
protiv anaerobnih patogena i/ili
3
gram-pozitivnih patogena kada je poznato ili se sumnja da oni
pridonose infektivnom procesu.
2
Izračunano prema Cockcroft-Gaultovoj formuli.
3
Npr. za komplicirane infekcije mokraćnog sustava uključuju
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 19-12-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 19-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 04-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 19-12-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 19-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 19-12-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 19-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 04-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 19-12-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 19-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 19-12-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 19-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 19-12-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 19-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 19-12-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 19-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 04-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 19-12-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 19-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 19-12-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 19-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 04-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 19-12-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 19-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 04-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 19-12-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 19-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 19-12-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 19-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 04-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 19-12-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 19-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 04-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 19-12-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 19-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 04-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 19-12-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 19-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 04-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 19-12-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 19-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 19-12-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 19-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 04-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 19-12-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 19-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 04-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 19-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 19-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 04-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 19-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 19-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 04-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 19-12-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 19-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 19-12-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 19-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 04-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 19-12-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 19-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 19-12-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 19-12-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen