Land: Spanien
Sprache: Spanisch
Quelle: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
ACETILSALICILICO ACIDO
FATRO S.P.A.
QN02BA01
ACETILSALICILICO ACIDO
POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
ACETILSALICILICO ACIDO 600mg
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Frasco de 1 kg, Frasco de 3 kg, Bidon de 3 kg, Bidon de 10 kg, Bolsa de 1 kg, Bidón de 3 kg, Bidón de 10 kg, Bidón de 1 kg, FATR, FATROSPIRINA 600 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA Frasco de 1 kg # FATROSPIRINA 1 (1 kg), FATROSPIRINA 600 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA Frasco de 3 kg # FATROSPIRINA 1 (3 kg), FATROSPIRINA 600 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA Bidón de 3 kg # FATROSPIRINA 1 (3 kg), FATROSPIRINA 600 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA Bidón de 10 kg # FATROSPIRINA 1 (10 kg), FATROSPIRINA 600 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA Bidón de 1 kg # FATROSPIRINA 1 (1 kg)
con receta
Porcino
Ácido acetilsalicílico
Caducidad formato: 2 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: 2 MESES; Caducidad tras reconstitucion: 12 HORAS; Indicaciones especie Porcino: Fiebre; Contraindicaciones especie 7: Coagulopatía; Contraindicaciones especie 7: Úlcera gástrica; Contraindicaciones especie 7: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie 7: Insuficiencia hepática; Contraindicaciones especie 7: Cerdas gestantes; Contraindicaciones especie 7: Cerdas en lactación; Contraindicaciones especie 7: Anticoagulantes; Contraindicaciones especie 7: Antiinflamatorios no esteroideos; Contraindicaciones especie 7: No administrar las 2 semanas anteriores a una operación quirúrgica; Contraindicaciones especie 7: Hemorragia gastrointestinal; Contraindicaciones especie 7: Animales menores de 30 días; Interacciones especie 7: Antiinflamatorios no esteroideos; Interacciones especie 7: Corticosteroides; Interacciones especie 7: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas; Reacciones adversas especie 7: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alteraciones gastrointestinales; Reacciones adversas especie 7: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Disminución de la agregación plaquetaria; Reacciones adversas especie 7: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Hemorragia gastrointestinal; Tiempos de espera especie Porcino Carne 1 Días
Autorizado, 573810 Autorizado, 573811 Autorizado, 573812 Autorizado, 573813 Autorizado, 573814 Autorizado
2014-12-04
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 6 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 ETIQUETA-PROSPECTO DATOS QUE DEBEN FIGURAR EN EL ENVASE PRIMARIO - ETIQUETA-PROSPECTO Frasco de 1 kg Frasco de 3 kg Bidón de 3 kg Bidón de 10 kg Bolsa de 1 kg 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO _ _ FATROSPIRINA 600 mg/g, polvo para administración en agua de bebida. 2. COMPOSICIÓN Cada g contiene: PRINCIPIO ACTIVO: Ácido acetilsalicílico ...................................... 600 mg Polvo homogéneo blanco o casi blanco 3. TAMAÑO DEL ENVASE 1 kg 3 kg 10 kg 4. ESPECIES DE DESTINO_ _ Porcino 5. INDICACIONES DE USO INDICACIONES DE USO PORCINO: Tratamiento sintomático para reducir la pirexia moderada (inferior a 41,5 ºC) en el contexto de enfermedades infecciosas, en combinación con una terapia antiinfecciosa apropiada. Para temperaturas más elevadas, el medicamento a la dosis indicada no ha demostrado su eficacia. 6. CONTRAINDICACIONES CONTRAINDICACIONES _ _ Página 2 de 6 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 No usar en casos de hipersensibilidad a los salicilatos o a otros AINE o a alguno de los excipientes. No usar en animales con: - Úlceras o hemorragias gastrointestinales - Problemas de coagulación sanguínea - Insuficiencia hepática o renal No usar en animales en tratamiento con anticoagulantes, en lechones con menos de 1 mes de edad o en cerdas en gestación o lactación (ver “Gestación y lactancia”). No usar las 2 semanas anteriores a una operación quirúrgica. 7. ADVERTENCIAS ESPECIALES_ _ Advertencias especiales: Durante el tratamiento debe asegurarse que el agua medicada es la única fuente de bebida. Renovar el agua medicada cada 12 horas. Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino: No deben excederse la dosis ni el tiempo de tratamiento recomendado. Precauciones específicas que debe tomar la persona que a Lesen Sie das vollständige Dokument
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 7 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO FATROSPIRINA 600 mg/g, polvo para administración en agua de bebida. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada g contiene: PRINCIPIO ACTIVO: Ácido acetilsalicílico ...................................... 600 mg EXCIPIENTES: COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS COMPONENTES Carbonato de sodio anhidro Ácido cítrico anhidro Laurilsulfato de sodio Sílice coloidal anhidra Polvo homogéneo blanco o casi blanco 3. INFORMACIÓN CLÍNICA 3.1. ESPECIES DE DESTINO Porcino 3.2. INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO Porcino: Tratamiento sintomático para reducir la pirexia moderada (inferior a 41,5 ºC) en el contexto de enfermedades infecciosas, en combinación con una terapia antiinfecciosa apropiada. Para temperaturas más elevadas, el medicamento a la dosis indicada no ha demostrado su eficacia. 3.3. CONTRAINDICACIONES No usar en casos de hipersensibilidad a los salicilatos o a otros AINE o a alguno de los excipientes. No usar en animales con: - Úlceras o hemorragias gastrointestinales - Problemas de coagulación sanguínea - Insuficiencia hepática o renal No usar en animales en tratamiento con anticoagulantes, en lechones con menos de 1 mes de edad o en cerdas en gestación o lactación (ver apartado 3.7) No usar las 2 semanas anteriores a una operación quirúrgica. _ _ Página 2 de 7 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 3.4. ADVERTENCIAS ESPECIALES Ninguna 3.5. PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino: Durante el tratamiento debe asegurarse que el agua medicada sea la única fuente de bebida. Renovar el agua medicada cada 12 horas. No deben excederse la dosis ni el tiempo de tr Lesen Sie das vollständige Dokument