Exforge HCT

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

C09DX01

INN (Internationale Bezeichnung):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Therapiegruppe:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Therapiebereich:

Nadciśnienie

Anwendungsgebiete:

Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego stosowania w leczeniu dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi jest na połączeniu amlodypiny, walsartanu i hydrochlorotiazydu (HCT), podjęte trzech pojedynczego składnika preparatów lub jako dwuskładnikowe i preparat jednoskładnikowy.

Produktbesonderheiten:

Revision: 24

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2009-10-15

Gebrauchsinformation

                                78
B. ULOTKA DLA PACJENTA
79
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG TABLETKI POWLEKANE
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG TABLETKI POWLEKANE
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG TABLETKI POWLEKANE
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG TABLETKI POWLEKANE
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG TABLETKI POWLEKANE
amlodypina/walsartan/hydrochlorotiazyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Exforge HCT i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Exforge HCT
3.
Jak stosować lek Exforge HCT
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Exforge HCT
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EXFORGE HCT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tabletki Exforge HCT zawierają trzy substancje: amlodypinę,
walsartan oraz hydrochlorotiazyd.
Wszystkie substancje pomagają kontrolować podwyższone ciśnienie
tętnicze.
−
Amlodypina należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
wapnia”. Amlodypina
powstrzymuje wapń przed przedostaniem się do ścian naczyń
krwionośnych, co hamuje skurcz
naczyń krwionośnych.
−
Walsartan należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
receptora angiotensyny II”.
Angiotensyna II jest wytwarzana w organizmie człowieka i powoduje
skurcz naczyń
krwionośnych, podwyższając ciśnienie krwi. Walsartan działa
poprzez zablok
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg tabletki powlekane
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg tabletki powlekane
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu), 160 mg
walsartanu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu), 160 mg
walsartanu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu), 160 mg
walsartanu oraz 25 mg hydrochlorotiazydu.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu), 160 mg
walsartanu oraz 25 mg hydrochlorotiazydu.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu ), 320 mg
walsartanu oraz 25 mg hydrochlorotiazydu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Białe, owalne, dwuwypukłe tabletki o ściętych brzegach, oznaczone
“NVR” po jednej stronie i “VCL”
po drugiej stronie tabletki. Przybliżony rozmiar: 15 mm (długość)
x 5,9 mm (szerokość).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Jasnożółte, owalne, dwuwypukłe tabletki o ściętych brzegach,
oznaczone “NVR” po jednej stronie i
“VDL” po drugiej stronie tabletki. Przybliżony rozmiar: 15 mm
(długość) x 5,9 mm (szerokość).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg tabletki powlekane
Żółte, owalne, dwuwypukłe tabletki o ściętych brzegach,
oznaczone “NVR” po
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 12-12-2013

Dokumentverlauf anzeigen