Evkeeza

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Evinacumab

Verfügbar ab:

Ultragenyx Germany GmbH

ATC-Code:

C10AX

INN (Internationale Bezeichnung):

evinacumab

Therapiegruppe:

Lipiidi modifitseerivad ained

Therapiebereich:

Hüperkolesteroleemia

Anwendungsgebiete:

Evkeeza is indicated as an adjunct to diet and other low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) lowering therapies for the treatment of adult and adolescent patients aged 12 years and older with homozygous familial hypercholesterolaemia (HoFH).

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2021-06-17

Gebrauchsinformation

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
Pakendi infoleht: teave patsiendile
Evkeeza 150 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat
evinakumab
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Evkeeza ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Evkeeza saamist
3.
Kuidas Evkeezat manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Evkeezat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Evkeeza ja milleks seda kasutatakse
Mis ravim on Evkeeza
Evkeeza sisaldab toimeainena evinakumabi. See kuulub monoklonaalsete
antikehade ravimirühma.
Monoklonaalsed antikehad on valgud, mis kinnituvad kehas teiste ainete
külge.
Milleks Evkeezat kasutatakse
Evkeezat kasutatakse väga kõrge vere kolesteroolisisaldusega (mida
põhjustab haigus homosügootne
perekondlik hüperkolesteroleemia) täiskasvanute ja 5-aastaste ja
vanemate laste raviks. Evkeezat
kasutatakse koos vähese rasvasisalduse dieediga ja teiste ravimitega
kolesteroolisisalduse
vähendamiseks.
Homosügootne perekondlik hüperkolesteroleemia on pärilik haigus,
mida annavad tavaliselt edasi nii
isa kui ka ema.
Selle haiguse korral on inimesel LDL-kolesterooli („halva
kolesterooli“) sisaldus veres väga kõrge
juba sündides. Sellised kõrged sisaldused võivad põhjustada
südameinfarkti, südamekl
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Evkeeza 150 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml infusioonilahuse kontsentraati sisaldab 150 mg of evinakumabi.
Üks viaal 2,3 ml kontsentraadiga sisaldab 345 mg evinakumabi.
Üks viaal 8 ml kontsentraadiga sisaldab 1200 mg evinakumabi.
Evinakumabi valmistatakse Hiina hamstri munasarjades rekombinantse DNA
tehnoloogia abil.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat (steriilne kontsentraat)
Selge kuni veidi veiklev, värvitu kuni helekollane steriilne lahus,
mille pH on 6,0 ja osmolaalsus
ligikaudu 500 mmol/kg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Evkeeza on näidustatud homosügootse perekondliku
hüperkolesteroleemia raviks lisaks dieedile ja
teistele madala tihedusega lipoproteiini kolesterooli (LDL-C)
sisaldust langetavatele ravimitele
täiskasvanutel ning 5-aastastel ja vanematel lastel.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Enne ravi alustamist evinakumabiga peab patsient saama optimaalset
LDL-C sisaldust langetavat
raviskeemi.
Ravi evinakumabiga peab alustama lipiidide häirete ravis kogenud arst
ja see peab toimuma tema
järelevalve all.
Annustamine
Soovitatav annus on 15 mg/kg, mida manustatakse intravenoosse
infusioonina 60 minuti jooksul üks
kord kuus (iga 4 nädala järel).
Vahelejäänud annus tuleb manustada niipea kui võimalik. Seejärel
tuleb igakuine ravi evinakumabiga
kavandada alates viimase annuse kuupäevast.
Kui patsiendil tekivad kõrvaltoimete nähud, sealhulgas infusiooniga
seotud sümptomid, võib
infusiooni aeglustada, katkestada või lõpetada.
3
Evkeezat võib manustada olenemata lipoproteiini afereesist.
Eakad
Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik (vt lõigud 5.1
ja 5.2).
Neerukahj
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 01-01-1970

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen