Evant

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Eimeria acervulina, kamienas 003, Eimeria maxima, kamienas 013, Eimeria mitis, kamienas 006, Eimeria praecox, kamienas 007, Eimeria tenella, kamienas 004

Verfügbar ab:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-Code:

QI01AN01

INN (Internationale Bezeichnung):

Coccidiosis vaccine live for chickens

Therapiegruppe:

Vištiena

Therapiebereich:

Live pašalinio vakcinų, Immunologicals už aves

Anwendungsgebiete:

Aktyvios imunizacijos viščiukų iš 1 diena amžiaus sumažinti žarnyno pažeidimai ir oocysts produkcijos, susijusios su coccidiosis sukelia Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox ir Eimeria tenella ir sumažinti klinikinius požymius (viduriavimas), susijusių su Eimeria acervulina, Eimeria maxima ir Eimeria tenella.

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2019-02-05

Gebrauchsinformation

                                B. INFORMACINIS LAPELIS
INFORMACINIS LAPELIS
EVANT, SUSPENSIJA IR SKIEDIKLIS GERIAMAJAM PURŠKALUI RUOŠTI VIŠTOMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
ISPANIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
EVANT, suspensija ir skiediklis geriamajam purškalui ruošti vištoms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
EVANT:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
Vienoje dozėje (0,007 ml) neatskiestos vakcinos yra:
_Eimeria acervulina_
,
_ _
003 padermės ................................. 332–450*
_Eimeria maxima_
,
_ _
013 padermių ..................................... 196–265*
_Eimeria mitis_
,
_ _
006 padermės .......................................... 293–397*
_Eimeria praecox_
,
_ _
007 padermės ..................................... 293–397*
_Eimeria tenella_
,
_ _
004 padermės ....................................... 276–374*
* Sporuliavusių oocistų, gautų iš gyvų nusilpnintų kokcidijų
linijų, kiekis pagal gamintojo
_in vitro_
procedūras maišymo metu.
ADJUVANTO IR PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
Skiediklis
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvantas
Montanido IMS
Lengvas mineralinis aliejus
Pagalbinės medžiagos
Briliantinis mėlynasis (E133)
Raudonasis AC (E129)
Vanilinas
Suspensija: balta drumsta suspensija.
Skiediklis: tamsiai rusvas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Viščiukams nuo 1 dienos amžiaus viščiukų aktyviai imunizuoti,
siekiant sumažinti žarnyno
pažeidimus ir oocistų kiekį, susijusius su kokcidioze, kurią
sukelia
_Eimeria acervulina_
,
_ Eimeria _
_maxima_
,
_ Eimeria mitis_
,
_ Eimeria praecox_
ir
_Eimeria tenella_
, ir siekiant sumažinti klinikinius požymius
(viduriavimą), susijusius su
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
ir
_Eimeria tenella._
Imuniteto pradžia: 14 dienų po vakcinacijos.
Imuniteto trukmė: 63 dienos po vakcinavimo aplinkoje, kur yra
sąlygos k
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                _[Version 8.2,01/2021] _
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
EVANT, suspensija ir skiediklis geriamajam purškalui ruošti vištoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (0,007 ml) neatskiestos vakcinos yra:
EVANT:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
_Eimeria acervulina_
,
_ _
003 padermės ................................ 332–450*,
_Eimeria maxima_
,
_ _
013 padermių .................................... 196–265*,
_Eimeria mitis_
,
_ _
006 padermės ......................................... 293–397*,
_Eimeria praecox_
,
_ _
007 padermės .................................... 293–397*,
_Eimeria tenella_
,
_ _
004 padermės ......................................276–374*;
* Sporuliavusių oocistų, gautų iš gyvų nusilpnintų kokcidijų
linijų, kiekis pagal gamintojo
_in vitro_
procedūras maišymo metu.
ADJUVANTO IR PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
Skiediklis
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvantas
Montanido IMS
Lengvas mineralinis aliejus
Pagalbinės medžiagos
Briliantinis mėlynasis (E133)
Raudonasis AC (E129)
Vanilinas
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Suspensija ir skiediklis geriamajam purškalui.
Suspensija: balta drumsta suspensija.
Skiediklis: tamsiai rusvas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vištos.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Viščiukams nuo 1 dienos amžiaus viščiukų aktyviai imunizuoti,
siekiant sumažinti žarnyno
pažeidimus ir oocistų kiekį, susijusius su kokcidioze, kurią
sukelia
_Eimeria acervulina_
,
_ Eimeria _
_maxima_
,
_ Eimeria mitis_
,
_ Eimeria praecox_
ir
_Eimeria tenella_
, ir siekiant sumažinti klinikinius požymius
(viduriavimą), susijusius su
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
ir
_Eimeria tenella._
Imuniteto pradžia: 14 dienų po vakcinacijos.
Imuniteto trukmė: 63 dienos po vakcinavimo aplinkoje, kur yra
sąlygos kartotis oocistų vystymosi
ciklui.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIM
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 01-03-2019

Dokumentverlauf anzeigen