Epysqli

Land: Europäische Union

Sprache: Deutsch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Eculizumab

Verfügbar ab:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC-Code:

L04AA25

Therapiegruppe:

Immunsuppressiva

Therapiebereich:

Hämoglobinurie, paroxysmal

Anwendungsgebiete:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Berechtigungsstatus:

Autorisiert

Berechtigungsdatum:

2023-05-26

Gebrauchsinformation

                                40
B. PACKUNGSBEILAGE
41
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
EPYSQLI 300 MG, KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER INFUSIONSLÖSUNG
ECULIZUMAB
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
1.
Was ist Epysqli und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Epysqli beachten?
3.
Wie ist Epysqli anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Epysqli aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST EPYSQLI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST EPYSQLI?
Epysqli enthält den Wirkstoff Eculizumab und gehört zu einer Gruppe
von Arzneimitteln, die als
monoklonale Antikörper bezeichnet werden. Eculizumab bindet im
Körper an ein bestimmtes Protein,
das Entzündungen verursacht, und hemmt dieses. Dadurch wird
verhindert, dass das Immunsystem des
Körpers verletzliche Blutzellen, die Nieren, Muskeln, Augennerven
oder das Rückenmark angreift und
zerstört.
WOFÜR WIRD EPYSQLI ANGEWENDET?
PAROXYSMALE NÄCHTLICHE HÄMOGLOBIN
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Epysqli 300mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Durchstechflasche mit 30 ml enthält 300 mg Eculizumab (10
mg/ml).
Nach Verdünnung beträgt die endgültige Konzentration der zu
infundierenden Lösung 5mg/ml.
Eculizumab ist ein humanisierter monoklonaler (IgG
2/4κ
)Antikörper, der durch rekombinante DNA-
Technologie aus einer Ovarialzelllinie des chinesischen Hamsters (CHO)
hergestellt wird.
Vollständige Auflistung aller Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Klare, farblose Lösung, pH-Wert 7,0.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Epysqli wird angewendet zur Behandlung von Erwachsenen, Kindern und
Jugendlichen mit
-
Paroxysmaler Nächtlicher Hämoglobinurie (PNH)
Der klinische Nutzen ist bei Patienten mit Hämolyse, zusammen mit
einem oder mehreren
klinischen Symptomen als Hinweis auf eine hohe Krankheitsaktivität,
nachgewiesen,
unabhängig von der Transfusionshistorie (siehe Abschnitt 5.1)
-
Atypischem Hämolytisch-Urämischen Syndrom (aHUS) (siehe Abschnitt
5.1)
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Epysqli muss von einer medizinischen Fachkraft und unter der Aufsicht
eines Arztes mit Erfahrung in
der Behandlung von Patienten mit hämatologischen oder renalen
Erkrankungen verabreicht werden.
Für Patienten, welche die Infusionen im Krankenhaus bzw. in der
ambulanten ärztlichen Versorgung
gut vertragen haben, kann eine Heiminfusion in Betracht gezogen
werden. Die Entscheidung darüber,
ob ein Patient Heiminfusionen erhalten kann, sollte nach
entsprechender Prüfung
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 31-05-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen