Entyvio

Land: Europäische Union

Sprache: Italienisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Vedolizumab

Verfügbar ab:

Takeda Pharma A/S

ATC-Code:

L04AA

INN (Internationale Bezeichnung):

vedolizumab

Therapiegruppe:

Immunosoppressori selettivi

Therapiebereich:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

Anwendungsgebiete:

La colite colitisEntyvio è indicato per il trattamento di pazienti adulti con moderatamente a gravemente attiva la colite ulcerosa, che hanno avuto una risposta inadeguata, persa la risposta, o sono intolleranti a terapia convenzionale o fattore di necrosi tumorale alfa (TNFa) antagonista. Il morbo di Crohn diseaseEntyvio è indicato per il trattamento di pazienti adulti con moderata a grave malattia di Crohn attiva che hanno avuto una risposta inadeguata, persa la risposta, o sono intolleranti a terapia convenzionale o fattore di necrosi tumorale alfa (TNFa) antagonista. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Produktbesonderheiten:

Revision: 25

Berechtigungsstatus:

autorizzato

Berechtigungsdatum:

2014-05-22

Gebrauchsinformation

                                70
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
71
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ENTYVIO 300 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
vedolizumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Entyvio e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Entyvio
3.
Come verrà somministrato Entyvio
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Entyvio
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ENTYVIO E A COSA SERVE
COS’È ENTYVIO
Entyvio contiene il principio attivo ‘vedolizumab’. Vedolizumab
appartiene a un gruppo di medicinali
biologici chiamati anticorpi monoclonali (MAb, dall’inglese
_Monoclonal Antibodies_
).
COME AGISCE ENTYVIO
Entyvio agisce bloccando una proteina presente sulla superficie dei
globuli bianchi che provoca
l’infiammazione nella colite ulcerosa, nel morbo di Crohn e nella
pouchite. Questo riduce l’entità
dell’infiammazione.
A COSA SERVE ENTYVIO
Entyvio è usato per trattare segni e sintomi in adulti affetti da:
•
colite ulcerosa attiva da moderata a grave
•
morbo di Crohn attivo da moderato a grave
•
pouchite cronica attiva da moderata a grave.
Colite ulcerosa
La colite ulcerosa è una malattia che provoca infiammazione
dell’intestino crasso. Se ha la colite
ulcerosa, le saranno prima prescritti altri medicinali. Se non
risponderà adeguatamente o non riuscirà a
tollerare questi medicinali, il medico potrebbe prescriverle Entyvio
per ridurre segni e sintomi della
malattia.
Morbo di Crohn
Il morbo di Crohn è una malattia che provoca infiammazione
dell’apparato digerente. Se ha il morbo
di Crohn, le saranno pri
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Entyvio 300 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 300 mg di vedolizumab.
Dopo la ricostituzione, ogni mL contiene 60 mg di vedolizumab.
Vedolizumab è un anticorpo monoclonale umanizzato della classe delle
IgG
1
prodotto a partire da
cellule di ovaio di criceto cinese (CHO,
_Chinese Hamster Ovary_
) utilizzando la tecnologia del DNA
ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione.
Polvere o polvere compatta liofilizzata di colore da bianco a
biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Colite ulcerosa
Entyvio è indicato per il trattamento di pazienti adulti con colite
ulcerosa attiva da moderata a severa,
che hanno manifestato una risposta inadeguata, hanno avuto una perdita
di risposta o sono risultati
intolleranti alla terapia convenzionale o alla somministrazione di un
antagonista del fattore di necrosi
tumorale alfa (TNFα).
Morbo di Crohn
Entyvio è indicato per il trattamento di pazienti adulti con morbo di
Crohn attivo da moderato a severo
che hanno manifestato una risposta inadeguata, hanno avuto una perdita
di risposta o sono risultati
intolleranti alla terapia convenzionale o alla somministrazione di un
antagonista del fattore di necrosi
tumorale alfa (TNFα).
Pouchite
Entyvio è indicato per il trattamento di pazienti adulti con pouchite
cronica attiva da moderata a severa
che sono stati sottoposti a proctocolectomia e anastomosi ileo-anale
con confezionamento di pouch
ileale per la colite ulcerosa e che hanno manifestato una risposta
inadeguata o hanno avuto una perdita
di risposta alla terapia antibiotica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e continuato sotto la supervisione
di operatori sanitari specialisti con
esperienza nella diagnosi e nel trattamento della 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-11-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen