Edarbi

Land: Europäische Union

Sprache: Italienisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Azilsartan medoxomil

Verfügbar ab:

Takeda Pharma A/S

ATC-Code:

C09CA09

INN (Internationale Bezeichnung):

azilsartan medoxomil

Therapiegruppe:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Therapiebereich:

Ipertensione

Anwendungsgebiete:

Edarbi è indicato per il trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

autorizzato

Berechtigungsdatum:

2011-12-07

Gebrauchsinformation

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
EDARBI 20 MG COMPRESSE
EDARBI 40 MG COMPRESSE
EDARBI 80 MG COMPRESSE
azilsartan medoxomil
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Edarbi e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Edarbi
3.
Come prendere Edarbi
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Edarbi
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È EDARBI E A COSA SERVE
Edarbi contiene una sostanza attiva chiamata azilsartan medoxomil e
appartiene a una classe di
medicinali detti antagonisti del recettore dell’angiotensina II
(AIIRA). L’angiotensina II è una
sostanza che si trova naturalmente nell’organismo e che provoca un
restringimento dei vasi sanguigni,
aumentando di conseguenza la pressione arteriosa. Edarbi blocca questo
effetto con conseguente
rilassamento dei vasi sanguigni che aiuta a ridurre la pressione.
Questo medicinale è usato per il trattamento della pressione alta
(ipertensione essenziale) nei pazienti
adulti (al di sopra dei 18 anni d’età).
Una riduzione della pressione arteriosa sarà rilevabile entro 2
settimane dall’inizio della terapia e
l’effetto pieno verrà riscontrato entro 4 settimane.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE EDARBI
_ _
NON PRENDA EDARBI
-
se è
ALLERGICO
ad azilsartan medoxomil o ad uno qualsiasi degli altri componenti di
questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).
-
SE È IN STATO DI GRAVIDANZA DA PIÙ D
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Edarbi 20 mg compresse
Edarbi 40 mg compresse
Edarbi 80 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Edarbi 20 mg compresse
Ogni compressa contiene 20 mg di azilsartan medoxomil (come potassio).
Edarbi 40 mg compresse
Ogni compressa contiene 40 mg di azilsartan medoxomil (come potassio).
Edarbi 80 mg compresse
Ogni compressa contiene 80 mg di azilsartan medoxomil (come potassio).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Edarbi 20 mg compresse
Le compresse sono di colore da bianco a biancastro, tonde, di 6,0 mm
di diametro, con impresso
“ASL” su un lato e “20” sull’altro.
Edarbi 40 mg compresse
Le compresse sono di colore da bianco a biancastro, tonde, di 7,6 mm
di diametro, con impresso
“ASL” su un lato e “40” sull’altro.
Edarbi 80 mg compresse
Le compresse sono di colore da bianco a biancastro, tonde, di 9,6 mm
di diametro, con impresso
“ASL” su un lato e “80” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Edarbi è indicato nel trattamento dell’ipertensione essenziale
negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose iniziale raccomandata per gli adulti è di 40 mg una volta al
giorno. La dose può essere
aumentata fino a un massimo di 80 mg una volta al giorno nei pazienti
la cui pressione arteriosa non è
adeguatamente controllata a dosi più basse.
L’effetto antipertensivo massimale si raggiunge quasi interamente
dopo 2 settimane e l’effetto
massimale si ottiene a 4 settimane.
Se la pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con Edarbi
da solo, una riduzione aggiuntiva
della pressione arteriosa può essere ottenuta somministrando questo
trattamento in combinazione con
3
altri medicinali antipertensivi, compresi diuretici (come clortalidone
e idroclorotiazide) e
calcio-antagonisti (vedere paragrafi 4.3, 4.4, 4.5 e 5.1).
_ _
_Popolazioni speciali _
_Anziani (d
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-03-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 13-07-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen