Duloxetine Zentiva

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ντουλοξετίνη

Verfügbar ab:

Zentiva, k.s.

ATC-Code:

N06AX21

INN (Internationale Bezeichnung):

duloxetine

Therapiegruppe:

Άλλα αντικαταθλιπτικά

Therapiebereich:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Anwendungsgebiete:

Θεραπεία καταθλιπτική διαταραχή, διαβητικός νευροπαθητικός πόνος, διαταραχή άγχους. Το Duloxetine zentiva a ενδείκνυται σε ενήλικες.

Produktbesonderheiten:

Revision: 11

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2015-08-20

Gebrauchsinformation

                                36
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
37
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG ΣΚΛΗΡΆ ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG ΣΚΛΗΡΆ ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
ντουλοξετίνη (ως υδροχλωρική)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
−
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
−
Εάν παρατηρήσετε κάποια από τις
ανεπιθύμητες ενέργειες ενημερώστε
τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Duloxetine Zentiva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Duloxetine Zentiva
3.
Πώς να πάρετε το Duloxetine Zentiva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Duloxetine Zentiva 30 mg σκληρά γαστροανθεκτικά
καψάκια
Duloxetine Zentiva 60 mg σκληρά γαστροανθεκτικά
καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Duloxetine Zentiva 30 mg σκληρά γαστροανθεκτικά
καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει υδροχλωρική
ντουλοξετίνη που ισοδυναμούν με 30 mg
ντουλοξετίνης.
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις:
Κάθε καψάκιο περιέχει 42.26 – 46.57 mg
σακχαρόζη.
Duloxetine Zentiva 60 mg σκληρά γαστροανθεκτικά
καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει υδροχλωρική
ντουλοξετίνη που ισοδυναμούν με 60 mg
ντουλοξετίνης.
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις:
Κάθε καψάκιο περιέχει 84.51 – 93.14 mg
σακχαρόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό γαστροανθεκτικό καψάκιο.
Duloxetine Zentiva 30 mg σκληρά γαστροανθεκτικά
καψάκια:
Σκληρά αδιαφανή καψάκια ζελατίνης
μήκους περίπου15.9 mm με λευκό αδιαφανές
σώμα και
αδιαφανές γαλάζιου κάλυμμα που
περιέχουν υπόλευκα έως καφέ –κίτρινα
σφαιρικά σωματίδια.
Duloxetine Zentiva 60 mg σκληρά γαστροανθεκτικά
καψάκια:
Σκληρά αδιαφανή καψάκια ζελατίνης
μήκους περίπου 19.4 mm με ιβουάρ
αδιαφανές σώμα και
αδιαφανές γαλάζιο κάλυμμα 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 27-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 27-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 27-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 27-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 27-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 27-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 27-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 27-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 27-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 27-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 27-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 27-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 27-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 27-08-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen