DOPHACYL T 1000 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Puten

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
24-06-2022
Fachinformation Fachinformation (SPC)
24-06-2022

Wirkstoff:

NATRIUMSALICYLAT

Verfügbar ab:

Dopharma Research B.V.

ATC-Code:

QN02BA04

INN (Internationale Bezeichnung):

sodium salicylate

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

2022-06-02

Gebrauchsinformation

                                ANHANG III
KENNZEICHNUNG UND PACKUNGSBEILAGE
ANGABEN AUF DEM BEHÄLTNIS
KOMBINIERTE KENNZEICHNUNG UND PACKUNGSBEILAGE
SECURITAINER UND EIMER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH,
DES HERSTELLERS, DER FÜR
DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer, Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer, Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Dophacyl T 1000 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für
Puten
Natriumsalicylat
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Natriumsalicylat 1000 mg/g
entsprechend 863 mg Salicylsäure (als Natriumsalz)
4.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Weißes oder fast weißes kristallines Pulver
5.
PACKUNGSGRÖSSEN
500 g, 1 kg, 2,5 kg, 5 kg.
6.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Symptomatische Behandlung von entzündlichen Atemwegserkrankungen,
falls erforderlich in Kombination
mit einer geeigneten antiinfektiven Therapie.
7.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff.
Nicht anwenden bei Tieren mit schweren Leber- und
Nierenfunktionsstörungen.
Nicht anwenden bei Tieren mit gastrointestinalen Geschwüren und
chronischen gastrointestinalen
Erkrankungen.
Nicht anwenden bei Tieren mit einem geschädigten hämatopoetischen
System, bei Koagulopathien oder
einer hämorrhagischen Diathese.
8.
NEBENWIRKUNGEN
Gastrointestinale Reizungen können vor allem bei Tieren auftreten,
bei denen bereits eine gastrointestinale
Erkrankung vorliegt. Solche Reizungen können klinisch durch schwarzen
Kot infolge von Blutungen im
Gastrointestinaltrakt in Erscheinung treten.
Die Verabreichung des Tierarzneimittels kann zu einer gesteigerten
Trinkwasseraufnahme führen.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem
Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel
nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte
Ihr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
DOPHACYL T 1000 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für
Puten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein Gramm enthält:
WIRKSTOFF:
Natriumsalicylat 1000 mg, entsprechend 863 mg Salicylsäure (als
Natriumsalz)
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser.
Weißes oder fast weißes kristallines Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Pute.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Symptomatische Behandlung von entzündlichen Atemwegserkrankungen,
falls erforderlich, in
Kombination mit einer geeigneten antiinfektiven Therapie.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff.
Nicht anwenden bei Tieren mit schweren Leber- und
Nierenfunktionsstörungen.
Nicht anwenden bei Tieren mit gastrointestinalen Geschwüren und
chronischen gastrointestinalen
Erkrankungen.
Nicht anwenden bei Tieren mit einem geschädigten hämatopoetischen
System, bei
Koagulopathien oder einer hämorrhagischen Diathese.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Die Konzentration der zu verabreichenden Lösung muss täglich an die
jeweils konsumierte
Trinkwassermenge der Tiere angepasst werden.
Die Kompatibilität des Tierarzneimittels mit anderen
Tierarzneimitteln bei gleichzeitiger
Verabreichung über das Trinkwasser wurde nicht untersucht. Bei
gleichzeitiger Anwendung kann
dies Auswirkungen auf die Stabilität und/oder Löslichkeit der
Tierarzneimittel haben. Daher wird
empfohlen, falls eine gleichzeitige antiinfektive Therapie
erforderlich ist, eine andere Art der
Verabreichung als über das Trinkwasser einzusetzen.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Erkrankte Tiere können eine veränderte Trinkwasser- oder
Futteraufnahme zeigen. Im Falle einer
veränderten Trinkwasseraufnahme muss die Konzen
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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