Land: Belgien
Sprache: Französisch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Piritramide 10 mg/ml
Piramal Critical Care B.V.
N02AC03
Piritramide
10 mg/ml
Solution injectable
Piritramide 20 mg
Voie intramusculaire; Voie intraveineuse; Voie sous-cutanée
Piritramide
CTI code: 119402-01 - Taille de l'emballage: 5 x 2 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05413868105469 - Code CNK: 0811299 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 119402-02 - Taille de l'emballage: 30 x 2 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05413868105452 - Code CNK: 0011585 - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
1981-11-26
1 NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR DIPIDOLOR 10 MG/ML SOLUTION INJECTABLE piritramide VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?: 1. Qu’est-ce que Dipidolor et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Dipidolor 3. Comment utiliser Dipidolor 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Dipidolor 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE DIPIDOLOR ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Dipidolor est un analgésique puissant faisant partie du groupe de médicaments appelés opioïdes. Il est utilisé avant, pendant et après les opérations et en cas de douleur intense. Votre médecin déterminera quand ce médicament est indiqué pour vous. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER DIPIDOLOR ? Dipidolor ne peut être utilisé que pour combattre la douleur et sous surveillance stricte d'un médecin. N’UTILISEZ JAMAIS DIPIDOLOR - si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. - en cas de respiration difficile - en cas d’alcoolisme aigu - en cas d'hébétude et de lenteur due à une maladie cérébrale ou une lésion cérébrale, en cas de coma ou de situations dans lesquelles la pression dans le cerveau est accrue - si v Lesen Sie das vollständige Dokument
1 RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Dipidolor 10 mg/ml solution injectable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Une ampoule de Dipidolor contient 10 mg de piritramide par ml. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution injectable 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Dipidolor est indiqué pour les situations dans lesquelles on utilise un morphinomimétique injectable, notamment pour combattre la douleur aiguë (colique néphrétique et colique biliaire), la douleur pré-, per- et postopératoire, ainsi que dans d’autres états s'accompagnant d'une douleur intense, telle que la douleur liée à une néoplasie ou la douleur liée à un traumatisme. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie _Adultes_ En cas de douleur aiguë ou en prémédication, une injection intramusculaire de 0,2 à 0,3 mg par kg de poids corporel (15 à 20 mg/adulte) suffit généralement. Lors de l'induction de l'anesthésie, on peut injecter une dose de 0,2 à 0,3 mg par kg de poids corporel (doses plus élevées pour certaines techniques). Selon le type d'anesthésie et l'analgésie souhaitée, on peut encore injecter de façon répétée en phase peropératoire des doses intraveineuses de 0,1 à 0,4 mg par kg de poids corporel (ou d'une manière continue en perfusion). Pour l’analgésie en phase postopératoire il faut tenir compte de l'intensité de la douleur, de l'âge et de l'état général du patient, et éventuellement des analgésiques et autres médications induisant une dépression bulbaire, administrés en phase peropératoire. On injecte généralement par voie intramusculaire 0,2 à 0,3 mg par kg de poids corporel; cela revient en moyenne à 2 ml (20 mg) pour un patient adulte. On ne procédera à des administrations supplémentaires qu'en cas de douleur. Dose journalière maximale: En raison du mécanisme de tolérance (ce qui vaut également pour la dépression respiratoire) la dose journalière maximale peut Lesen Sie das vollständige Dokument