Desloratadine Teva

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

desloratadine

Verfügbar ab:

Teva B.V

ATC-Code:

R06AX27

INN (Internationale Bezeichnung):

desloratadine

Therapiegruppe:

Antihistamīna līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Therapiebereich:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Anwendungsgebiete:

Desloratadine Teva ir norādīts simptomu, kas saistīti ar:alerģisks rinīts;nātrene.

Produktbesonderheiten:

Revision: 18

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2011-11-24

Gebrauchsinformation

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DESLORATADINE TEVA 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
Desloratadine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu.Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Desloratadine Teva un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Desloratadine Teva lietošanas
3.
Kā lietot Desloratadine Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Desloratadine Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DESLORATADINE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR DESLORATADINE TEVA
Desloratadine Teva satur desloratadīnu, kas ir antihistamīna
līdzeklis.
KĀ DARBOJAS DESLORATADINE TEVA
Desloratadine Teva _ _
ir pretalerģisks līdzeklis, kas nerada miegainību. Šīs zāles
palīdz novērst alerģisku
reakciju un tās simptomus.
KAD JĀLIETO DESLORATADINE TEVA
Desloratadine Teva mazina ar alerģisko iesnu (deguna eju iekaisums,
ko izraisa alerģija, piemēram,
siena drudzis vai alerģija pret putekļu ērcītēm) saistītus
simptomus pieaugušajiem un pusaudžiem no
12 gadu vecuma. Šie simptomi ir šķaudīšana, iesnas vai nieze
degunā, aukslēju nieze un acu nieze,
apsārtums vai ūdeņaini izdalījumi no acīm.
Desloratadine Teva lieto, arī lai atvieglotu ar nātreni (ādas
slimība, ko izraisa alerģija) saistītus
simptomus. Šie simptomi ir nieze un izsitumi.
Šie simptomi tiek mazināti visas dienas garumā, un tas Jums palīdz
atgūt parasto ikdienas ritmu un
miegu.
2.
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Desloratadine Teva
_ _
5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 5 mg desloratadīna (
_Desloratadinum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
katra tablete satur 1,2 mg laktozes monohidrāta (skatīt 4.4
apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Zila, apaļa, abpusēji izliekta apvalkotā tablete ar gludām abām
pusēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Desloratadine Teva
_ _
ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12
gadiem
simptomu mazināšanai:
-
alerģiska rinīta gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu),
-
nātrenes gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušajiem un pusaudžiem (no 12 gadu vecuma) _
Ieteicamā Desloratadine Teva 5
mg apvalkoto tablešu deva ir viena tablete reizi dienā.
Intermitējošo alerģisko rinītu (tiek definēts kā simptomi mazāk
nekā 4 dienas nedēļā vai mazāk nekā
4 nedēļas) vajag ārstēt saskaņā ar pacienta slimības vēstures
novērtējumu un ārstēšanu var pārtraukt
pēc simptomu izzušanas un atsākt pēc sākotnējo simptomu
atjaunošanās.
Persistējoša alerģiskā rinīta gadījumā (simptomu izpausmes 4
dienas vai vairāk nedēļā un ilgāk par 4
nedēļām) pacientam var ieteikt turpināt ārstēšanu visā
alergēna iedarbības perioda laikā.
_Pediatriskā populācija_
Klīnisko pētījumu pieredze desloratadīna lietošanas
efektivitātei pusaudžiem vecumā no 12 līdz
17 gadiem ir ierobežota (skatīt 4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Desloratadine Teva 5
mg apvalkoto tablešu drošums un efektivitāte, lietojot bērniem
vecumā līdz
12
gadiem, nav pierādīta.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Devu var lietot kopā ar ēdienu vai bez tā.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
3
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu, jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām, vai
loratadīnu.
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 09-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-06-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-06-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen