Land: Frankreich
Sprache: Französisch
Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
desloratadine
LABORATOIRES GERDA
R06A X27
desloratadine
0,5 mg
solution
composition pour 1 ml de solution buvable > desloratadine : 0,5 mg
liste II
antihistaminiques anti-H1
222 603-3 ou 34009 222 603 3 4 - 1 flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant de 30 ml avec cuillère-mesure - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 614-5 ou 34009 222 614 5 4 - 1 flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant de 50 ml avec seringue(s) pour administration orale - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 615-1 ou 34009 222 615 1 5 - 1 flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant de 60 ml avec seringue(s) pour administration orale - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 616-8 ou 34009 222 616 8 3 - 1 flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant de 100 ml avec seringue(s) pour administration orale - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 617-4 ou 34009 222 617 4 4 - 1 flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant de 120 ml avec seringue(s) pour administration orale - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 618-0 ou 34009 222 618 0 5 - 1 flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant de 150 ml avec seringue(s) pour administration orale - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 619-7 ou 34009 222 619 7 3 - 1 flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant de 225 ml avec seringue(s) pour administration orale - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 620-5 ou 34009 222 620 5 5 - 1 flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant de 300 ml avec seringue(s) pour administration orale - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 605-6 ou 34009 222 605 6 3 - 1 flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant de 50 ml avec cuillère-mesure - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 606-2 ou 34009 222 606 2 4 - 1 flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant de 60 ml avec cuillère-mesure - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 607-9 ou 34009 222 607 9 2 - 1 flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant de 100 ml avec cuillère-mesure - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 608-5 ou 34009 222 608 5 3 - 1 flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant de 120 ml avec cuillère-mesure - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 609-1 ou 34009 222 609 1 4 - 1 flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant de 150 ml avec cuillère-mesure - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 611-6 ou 34009 222 611 6 4 - 1 flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant de 225 ml avec cuillère-mesure - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 612-2 ou 34009 222 612 2 5 - 1 flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant de 300 ml avec cuillère-mesure - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 613-9 ou 34009 222 613 9 3 - 1 flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant de 30 ml avec seringue(s) pour administration orale - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2012-04-30
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 30/04/2012 Dénomination du médicament DESLORATADINE ARROW 0,5 mg/ml, solution buvable Desloratadine Encadré Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. Qu'est-ce que DESLORATADINE ARROW 0,5 mg/ml, solution buvable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DESLORATADINE ARROW 0,5 mg/ml, solution buvable? 3. Comment prendre DESLORATADINE ARROW 0,5 mg/ml, solution buvable? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver DESLORATADINE ARROW 0,5 mg/ml, solution buvable? 6. Informations supplémentaires. 1. QU’EST-CE QUE DESLORATADINE ARROW 0,5 mg/ml, solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques DESLORATADINE ARROW 0,5 mg/ml, solution buvable est un médicament contre l’allergie qui ne vous rend pas somnolent. Il aide à contrôler votre réaction allergique et ses symptômes. DESLORATADINE ARROW 0,5 mg/ml, solution buvable soulage les symptômes associés à la rhinite allergique (inflammation nasale provoquée par une allergie, par exemple, le rhume des foins ou l’allergie aux acariens). Ces symptômes comprennent les éternuements, le nez qui coule ou qui démange, les démangeaisons du palais, les yeux qui démangent, qui sont rouges ou larmoyants. DESLORATADINE ARROW 0,5 mg/ml, solution bu Lesen Sie das vollständige Dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 30/04/2012 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DESLORATADINE ARROW 0,5 mg/ml, solution buvable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Desloratadine ................................................................................................................................ 0,5 mg Pour 1 ml de solution buvable Excipient : Ce médicament contient 150 mg/ml de sorbitol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable. Solution incolore et limpide. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques DESLORATADINE ARROW 0,5 mg/ml, solution buvable est indiqué pour le traitement symptomatique de : - la rhinite allergique (voir rubrique 5.1) - l’urticaire (voir rubrique 5.1) 4.2. Posologie et mode d'administration DESLORATADINE ARROW 0,5 mg/ml, solution buvable peut être pris aussi bien au moment qu’en dehors des repas pour le soulagement des symptômes associés à la rhinite allergique (incluant les rhinites allergiques intermittente et persistante) et à l’urticaire (voir rubrique 5.1). Le prescripteur devra garder en mémoire le fait que chez l’enfant de moins de 2 ans, la majorité des cas de rhinites est d’origine infectieuse (voir rubrique 4.4) et qu’il n’y a pas de données validant l’efficacité de la DESLORATADINE ARROW 0,5 mg/ml, solution buvable en traitement de la rhinite infectieuse. Enfants de 1 à 5 ans : 2,5 ml (1,25 mg) de DESLORATADINE ARROW 0,5 mg/ml, solution buvable une fois par jour. Enfants de 6 à 11 ans : 5 ml (2,5 mg) de DESLORATADINE ARROW 0,5 mg/ml, solution buvable une fois par jour. Adultes et adolescents (12 ans et plus) : 10 ml (5 mg) de DESLORATADINE ARROW 0,5 mg/ml, solution buvable une fois par jour. Chez les adolescents de 12 à 17 ans l’expérience de l’utilisation de la desloratadine dans les études cliniques d’efficacité est limitée (voir rubriques 4.8 et 5.1). La rhinite allergique intermittente (présence de symptômes sur une pério Lesen Sie das vollständige Dokument