Dasatinib Accord

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

dasatinib

Verfügbar ab:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-Code:

L01EA02

INN (Internationale Bezeichnung):

dasatinib (anhydrous)

Therapiegruppe:

Antineoplastische middelen

Therapiebereich:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Anwendungsgebiete:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

teruggetrokken

Berechtigungsdatum:

2022-03-24

Gebrauchsinformation

                                50
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
51
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DASATINIB ACCORD 20 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
DASATINIB ACCORD 50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
DASATINIB ACCORD 70 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
DASATINIB ACCORD 80 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
DASATINIB ACCORD 100 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
DASATINIB ACCORD 140 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
dasatinib
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Dasatinib Accord en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DASATINIB ACCORD EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dasatinib Accord
bevat de werkzame stof dasatinib. Dit geneesmiddel wordt gebruikt
voor behandeling van
Philadelphia-chromosoom positieve (Ph+) acute lymfoblastaire leukemie
(ALL). Het wordt gebruikt
bij volwassenen die niet goed gereageerd hebben op een eerdere
behandeling. Daarnaast wordt het
gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen tegen kanker bij
jongeren en kinderen van
minimaal 1 jaar bij wie Ph+ ALL voor het eerst is vastgesteld. Bij
mensen met ALL vermenigvuldigen
lymfocyten, andere witte bloedcellen, zich te snel en ze leven te
lang. Dasatinib Accord remt de groei
van deze leukemische cellen.
Neem contact op met uw arts als u vragen heeft over de werking v
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Dasatinib Accord 20 mg filmomhulde tabletten
Dasatinib Accord 50 mg filmomhulde tabletten
Dasatinib Accord 70 mg filmomhulde tabletten
Dasatinib Accord 80 mg filmomhulde tabletten
Dasatinib Accord 100 mg filmomhulde tabletten
Dasatinib Accord 140 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Dasatinib Accord 20 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg dasatinib.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke filmomhulde tablet bevat 27 mg lactose (als monohydraat).
Dasatinib Accord 50 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 50 mg dasatinib.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke filmomhulde tablet bevat 67,5 mg lactose (als monohydraat).
Dasatinib Accord 70 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 70 mg dasatinib.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke filmomhulde tablet bevat 94,5 mg lactose (als monohydraat).
Dasatinib Accord 80 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 80 mg dasatinib.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke filmomhulde tablet bevat 108 mg lactose (als monohydraat).
Dasatinib Accord 100 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 100 mg dasatinib.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke filmomhulde tablet bevat 135,0 mg lactose (als monohydraat).
Dasatinib Accord 140 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 140 mg dasatinib.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke filmomhulde tablet bevat 189 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Dasatinib Accord 20 mg filmomhulde tabletten
Witte tot gebroken witte, ronde omhulde tabletten met een diameter van
5,6 mm, met “DAS”
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
gegraveerd op de ene zijde en “20” op de andere zijde.
Dasatinib Accord 50 mg filmomhulde tabletten
Witte tot gebroken witte, ovale omhulde tabletten van 5,7 x 10,6 mm,
met “DAS” gegraveerd 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 30-03-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen