Dany's BienenWohl

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

oxalsyra dihydrat

Verfügbar ab:

Dany Bienenwohl GmbH

ATC-Code:

QP53AG03

INN (Internationale Bezeichnung):

oxalic acid dihydrate

Therapiegruppe:

Honey bees

Therapiebereich:

Ectoparasiticides for topical use, incl. insecticides, Ectoparaciticides, insecticides and repellents

Anwendungsgebiete:

För behandling av varroosis (Varroa destructor) av honungsbin (Apis mellifera) i kull-gratis kolonier.

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2018-06-14

Gebrauchsinformation

                                B.
BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL:
DANY’S BIENENWOHL PULVER OCH LÖSNING TILL
39,4 mg/ml
BIKUPEDISPERSION FÖR HONUNGSBIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för marknadsföring
:
Dany Bienenwohl GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte (WDT) eG
Siemensstraße 14
30827 Garbsen
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Dany’s BienenWohl pulver och lösning till 39,4 mg/ml
bikupedispersion för honungsbin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA INGREDIENSER
En
FLASKA MED 375 G LÖSNING
innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Oxalsyradihydrat 17,5 g (motsvarande 12,5 g oxalsyra)
Klar och färglös lösning.
En
FLASKA MED 750 G LÖSNING
innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Oxalsyradihydrat 35,0 g (motsvarande 25,0 g oxalsyra)
Klar och färglös lösning.
En
DOSPÅSE MED 125 G PULVER
innehåller:
INNEHÅLLSÄMNEN:
Sackaros 125 g
1 ml
BLANDAD BIKUPEDISPERSION
innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Oxalsyradihydrat 39,4 mg (motsvarande 28,1 mg oxalsyra)
Färglös, klar till lätt grumlig dispersion.
20
4.
INDIKATION(ER)
För behandling av varroakvalster (
_Varroa destructor) _
hos honungsbin (
_Apis mellifera)_
i yngelfria
samhällen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
I kliniska studier var ökad bidödlighet mycket vanligt
förekommande. Detta påverkade inte
samhällenas långsiktiga utveckling.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade samhällen uppvisar
biverkning(ar))
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 samhällen av 100 behandlade
samhällen)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 samhällen av 1 000
behandlade samhällen)
- Ovanliga (fler än 1 men färre än 10 samhällen av 10 000
behandlade samhällen)
- Mycket ovanli
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Dany’s BienenWohl pulver och lösning till 39,4 mg/ml
bikupedispersion för honungsbin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En
FLASKA MED 375 G LÖSNING
innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Oxalsyradihydrat 17,5 g (motsvarande 12,5 g oxalsyra)
INNEHÅLLSÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
En
FLASKA MED 750 G LÖSNING
innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Oxalsyradihydrat 35,0 g (motsvarande 25,0 g oxalsyra)
INNEHÅLLSÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
En
DOSPÅSE MED 125 G PULVER
innehåller:
INNEHÅLLSÄMNEN:
Sackaros 125 g
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
1 ml
BLANDAD BIKUPEDISPERSION
innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Oxalsyradihydrat 39,4 mg (motsvarande 28,1 mg oxalsyra)
INNEHÅLLSÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och lösning till bikupedispersion.
Lösning till
bikupedispersion (flaska med aktiv substans):
Klar och färglös lösning.
Pulver till
bikupedispersion (dospåse):
Vitt kristallint pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Honungsbin (
_Apis mellifera) _
_ _
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling av varroakvalster (
_Varroa destructor) _
hos honungsbin (
_Apis mellifera)_
i yngelfria
samhällen.
2
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Dany’s BienenWohl får endast appliceras en gång i yngelfria
samhällen.
Läkemedlet ska användas som behandling inom ett integrerat
kontrollprogram mot Varroa med
regelbunden övervakning av kvalsterspillning. Om möjligt ska
användningen växla mellan detta
läkemedel och annan godkänd varroacid med en annan
verkningsmekanism, för att minska risken för
Varroa-kvalstrens resistensutveckling.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Överskrid inte den rekommenderade dosen och använd inte detta
läkemedel
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-07-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-07-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-07-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-07-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-07-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-07-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-07-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-07-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-07-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-07-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-07-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-07-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-07-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-07-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-07-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-07-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-07-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-07-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-07-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-07-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-07-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-07-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-07-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-07-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 17-07-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen