Cymbalta

Land: Europäische Union

Sprache: Isländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
21-12-2021
Fachinformation Fachinformation (SPC)
21-12-2021

Wirkstoff:

duloxetin

Verfügbar ab:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-Code:

N06AX21

INN (Internationale Bezeichnung):

duloxetine

Therapiegruppe:

Psychoanaleptics,

Therapiebereich:

Anxiety Disorders; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

Anwendungsgebiete:

Meðferð við alvarlegri þunglyndisröskun. Meðferð við útlægum taugakvillaverkjum í sykursýki. Meðferð almenn kvíða. Cymbalta er ætlað í fullorðnir.

Produktbesonderheiten:

Revision: 32

Berechtigungsstatus:

Leyfilegt

Berechtigungsdatum:

2004-12-17

Gebrauchsinformation

                                34
B. FYLGISEÐILL
35
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CYMBALTA
30 MG
HÖRÐ SÝRUÞOLIN HYLKI
CYMBALTA 60 MG
HÖRÐ SÝRUÞOLIN HYLKI
Duloxetin (sem hýdróklóríð)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Cymbalta og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cymbalta
3.
Hvernig nota á Cymbalta
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cymbalta
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CYMBALTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cymbalta inniheldur virka innihaldsefnið duloxetín. Cymbalta eykur
styrk serótóníns og noradrenalíns
í taugakerfinu.
Cymbalta er notað hjá fullorðnum til meðhöndlunar á:
•
Þunglyndi
•
Almennri kvíðaröskun (kvíði eða taugaóstyrkur til langs tíma)
•
Taugaverkjum vegna sykursýki (oft lýst sem sviða, sting, náladofa,
leiftrandi eða þrautum eða
líkt við rafstuð. Svæðið getur orðið tilfinningalaust eða
þannig að snerting, hiti, kuldi eða
þrýstingur geti valdið sársauka)
Cymbalta byrjar að virka hjá flestum einstaklingum með þunglyndi
eða kvíða innan tveggja vikna frá
því að meðferð hefst, en það getur tekið 2-4 vikur þangað
til þér fer að líða betur. Láttu lækninn vita ef
þér er ekki farið að líða betur eftir þennan tíma. Læknirinn
þinn gæti haldið áfram að gefa þér
Cymbalta eftir að þér er farið að líða
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cymbalta 30 mg hörð sýruþolin hylki
Cymbalta 60 mg hörð sýruþolin hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Cymbalta 30 mg
Hvert hylki inniheldur 30 mg af duloxetini (sem hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hvert hylki getur innihaldið allt að 56 mg af súkrósa.
Cymbalta 60 mg
Hvert hylki inniheldur 60 mg af duloxetini (sem hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hvert hylki getur innihaldið allt að 111 mg af súkrósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hörð sýruþolin hylki.
Cymbalta 30 mg
Ógegnsæ hvít, áletruð með ‘30 mg’ og lokuð með ógegnsæju
bláu loki, áletrað með ‘9543’.
Cymbalta 60 mg
Ógegnsæ, græn, áletruð með ‘60 mg’ og lokuð með
ógegnsæju bláu loki, áletrað með ‘9542’.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar á alvarlegu þunglyndi (major depressive disorder).
Til meðferðar á útlægum taugaverkjum vegna sykursýki.
Til meðferðar á almennri kvíðaröskun.
Cymbalta er ætlað fullorðnum.
Varðandi frekari upplýsingar sjá kafla 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Alvarlegt þunglyndi _
Ráðlagður upphafsskammtur og viðhaldsskammtur er 60 mg einu sinni
á dag án tillits til máltíða.
Skammtar yfir 60 mg einu sinni á dag, upp að hámarksskammti 120 mg
á dag hafa verið metnir með
tilliti til öryggis í klínískum rannsóknum. Hins vegar benda
upplýsingar úr klínískum rannsóknum ekki
til þess að sjúklingar sem svara ekki ráðlögum upphafsskammti
hafi gagn af hærri skammti.
Svörun sést venjulega eftir 2-4 vikna meðferð.
3
Mælt er með að meðferð sé veitt í nokkra mánuði eftir að
svörun hefur fengist til að forðast bakslag.
Fyrir sjúklinga sem svara duloxetin meðferð og hafa sögu um
endurteknar þunglyndislotur ætti að hafa
í huga frekari langtíma meðferð með skömmtunum 60 til 120
mg/dag.
_ _
_Almenn kvíðaröskun _
Ráðlagður upphafsskammtur fyrir sjúklinga me
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-12-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen