Cymbalta

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

duloksetinas

Verfügbar ab:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-Code:

N06AX21

INN (Internationale Bezeichnung):

duloxetine

Therapiegruppe:

Psychoanaleptics,

Therapiebereich:

Anxiety Disorders; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

Anwendungsgebiete:

Didžiosios depresijos sutrikimo gydymas. Diabetinio periferinio neuropatinio skausmo gydymas. Gydant generalizuoto nerimo sutrikimas. Cymbalta yra nurodyta suaugusieji.

Produktbesonderheiten:

Revision: 32

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2004-12-17

Gebrauchsinformation

36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CYMBALTA 30 MG SKRANDYJE NEIRIOS KIETOSIOS KAPSULĖS
CYMBALTA 60 MG SKRANDYJE NEIRIOS KIETOSIOS KAPSULĖS
duloksetinas (hidrochlorido pavidalu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką.
Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Cymbalta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cymbalta
3.
Kaip vartoti Cymbalta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cymbalta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CYMBALTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Cymbalta sudėtyje yra veikliosios medžiagos duloksetino. Cymbalta
didina serotonino ir noradrenalino
kiekį nervų sistemoje.
Cymbalta vartojamas šiems suaugusių žmonių sutrikimams gydyti:
•
depresijai;
•
generalizuoto nerimo sutrikimui (nuolatinis nerimo ar nervingumo
pojūtis);
•
skausmui dėl diabetinės neuropatijos gydyti (dažnai apibūdinamas
kaip deginimas, dūrimas,
dilginimas, diegimas arba gėlimas, arba lyg elektros smūgio jutimas.
Pažeistame plote gali sutrikti
jutimas, o tokie reiškiniai kaip prisilietimas, karštis, šaltis, ar
spaudimas gali sukelti skausmą).
Daugumai žmonių, kuriems pasireiškia depresija ar nerimas, Cymbalta
poveikis pradeda reikštis per dvi
savaites nuo gydymo pradžios, bet gali prireikti vartoti vaistą 2-4
savaites, kol pradėsite geriau jaustis.
Jeigu praėjus šiam laikotarpiui nepradėjote geriau jaustis,
pasakykite savo gydytojui. Jūsų gydytojas gali ir
toliau Jus gydyti Cymbalta, kai ja

Fachinformation

1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cymbalta 30 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
Cymbalta 60 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Cymbalta 30 mg
Kiekvienoje kapsulėje yra 30 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje kapsulėje gali būti iki 56 mg sacharozės.
Cymbalta 60 mg
Kiekvienoje kapsulėje yra 60 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje kapsulėje gali būti iki 111 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Skrandyje neiri kietoji kapsulė.
Cymbalta 30 mg
Kapsulės korpusas yra baltas, nepermatomas, su įspaudu „30 mg“,
kapsulės dangtelis
−
mėlynas,
nepermatomas su įspaudu „9543“.
Cymbalta 60 mg
Kapsulės korpusas yra žalias, nepermatomas, su įspaudu „60 mg“,
kapsulės dangtelis
−
mėlynas,
nepermatomas su įspaudu „9542“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Didžiosios depresijos sutrikimo gydymas.
Skausmo dėl periferinės diabetinės neuropatijos gydymas.
Generalizuoto nerimo sutrikimo gydymas.
Cymbalta taikomas suaugusiesiems.
Daugiau informacijos žr. 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Didžiosios depresijos sutrikimas _
Pradinė ir rekomenduojama palaikomoji dozė yra 60 mg per parą,
neatsižvelgiant į valgį. Klinikinių
tyrimų metu, buvo įvertintas didesnių nei 60 mg per parą iki
maksimalios 120 mg per parą dozių
3
saugumas, skiriant jas tolygiai padalinant į dalis. Tačiau nėra
jokių klinikinių įrodymų, kad pacientams,
kuriems pradinė rekomenduojama dozė buvo neveiksminga, gali būti
naudinga didinti dozę.
Terapinis poveikis paprastai pastebimas po 2-4 gydymo savaičių.
Norint išvengti atkryčio, rekomenduojama tęsti gydymą keletą
mėnesių po to kai pasiekiamas stabilus
antidepresinis atsakas. Pacientam