Cydectin TriclaMox 5 mg/ml + 200 mg/ml

Land: Portugal

Sprache: Portugiesisch

Quelle: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Wirkstoff:

Moxidectina; Triclabendazol

Verfügbar ab:

Zoetis Portugal, Lda

ATC-Code:

QP54AB52

INN (Internationale Bezeichnung):

Moxidectina; Triclabendazol

Darreichungsform:

Solução para unção contínua

Verabreichungsweg:

Via tópica

Verschreibungstyp:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Therapiegruppe:

Bovinos

Therapiebereich:

Associações de Moxidectina

Produktbesonderheiten:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 143 dias; Leite (bovinos) - Não administrar a fêmeas de qualquer idade cujo leite se destine a consumo humano; ; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 0,5 L 206/02/12DFVPT Revogado Não; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 1 L 206/02/12DFVPT Revogado Não; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 2,5 L 206/02/12DFVPT Revogado Não; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 5 L 206/02/12DFVPT Revogado Não

Fachinformation

DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DSMDS
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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Cydectin TriclaMox 5 mg/ml + 200 mg/ml solução para unção
contínua para bovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Moxidectina
5 mg
Triclabendazol
200,0 mg
EXCIPIENTES:
Butilhidroxitolueno (E321) 5,0 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para unção contínua.
Líquido claro de cor âmbar.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE ALVO
Bovinos
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Bovinos:
Para o tratamento de infeções mistas de tremátodes (fascíola) e
nemátodes causadas por estirpes
sensíveis à moxidectina e triclabendazol:
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O medicamento veterinário tem uma persistência efetiva na
prevenção da reinfeção por _ Ostertagia _
_ostertagi_ e por _Dictyocaulus viviparus_ durante 5 semanas após
administração de uma dose única.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à(s) substância(s)
ativa(s) ou a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO

Devem tomar-se precauções para evitar as seguintes práticas pois
estas aumentam o risco de
desenvolvimento de resistências e podem resultar numa terapêutica
ineficaz:
o
Administração repetida e muito frequente de anti-helmínticos da
mesma classe,
durante um período de tempo prolongado.
o
Subdosificar, que pode dever-se à subestimação do peso corporal,
má administração
do medicamento veterinário, ou falta de calibração do mecanismo de
dosificação (se
algum).

Casos
clínicos
suspeitos
de
resistência
aos
anti-helmínticos