País: Portugal
Idioma: portuguès
Font: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Moxidectina; Triclabendazol
Zoetis Portugal, Lda
QP54AB52
Moxidectina; Triclabendazol
Solução para unção contínua
Via tópica
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Bovinos
Associações de Moxidectina
Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 143 dias; Leite (bovinos) - Não administrar a fêmeas de qualquer idade cujo leite se destine a consumo humano; ; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 0,5 L 206/02/12DFVPT Revogado Não; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 1 L 206/02/12DFVPT Revogado Não; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 2,5 L 206/02/12DFVPT Revogado Não; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 5 L 206/02/12DFVPT Revogado Não
DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DSMDS ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM MAIO DE 2013 PÁGINA 1 DE 21 ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DSMDS ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM MAIO DE 2013 PÁGINA 2 DE 21 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Cydectin TriclaMox 5 mg/ml + 200 mg/ml solução para unção contínua para bovinos 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada ml contém: SUBSTÂNCIAS ATIVAS: Moxidectina 5 mg Triclabendazol 200,0 mg EXCIPIENTES: Butilhidroxitolueno (E321) 5,0 mg Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Solução para unção contínua. Líquido claro de cor âmbar. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 ESPÉCIE ALVO Bovinos 4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO Bovinos: Para o tratamento de infeções mistas de tremátodes (fascíola) e nemátodes causadas por estirpes sensíveis à moxidectina e triclabendazol: DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DSMDS ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM MAIO DE 2013 PÁGINA 3 DE 21 O medicamento veterinário tem uma persistência efetiva na prevenção da reinfeção por _ Ostertagia _ _ostertagi_ e por _Dictyocaulus viviparus_ durante 5 semanas após administração de uma dose única. 4.3 CONTRAINDICAÇÕES Não administrar em caso de hipersensibilidade à(s) substância(s) ativa(s) ou a algum dos excipientes. 4.4 ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO Devem tomar-se precauções para evitar as seguintes práticas pois estas aumentam o risco de desenvolvimento de resistências e podem resultar numa terapêutica ineficaz: o Administração repetida e muito frequente de anti-helmínticos da mesma classe, durante um período de tempo prolongado. o Subdosificar, que pode dever-se à subestimação do peso corporal, má administração do medicamento veterinário, ou falta de calibração do mecanismo de dosificação (se algum). Casos clínicos suspeitos de resistência aos anti-helmínticos Llegiu el document complet