Controloc 40 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Land: Polen

Sprache: Polnisch

Quelle: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
12-07-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
12-07-2023

Wirkstoff:

Pantoprazolum natricum sesquihydricum

Verfügbar ab:

Takeda Pharma Sp. z o.o.

ATC-Code:

A02BC02

INN (Internationale Bezeichnung):

Pantoprazolum

Dosierung:

40 mg

Darreichungsform:

Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Produktbesonderheiten:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 fiol. 40 mg Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990833016; Zawartość opakowania: 5 fiol. 40 mg Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990833023; Zawartość opakowania: 20 fiol. 40 mg Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990833047; Zawartość opakowania: 10 fiol. 40 mg Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990833030

Berechtigungsstatus:

Bezterminowe

Gebrauchsinformation

                                CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Controloc, 40 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 40 mg pantoprazolu (w postaci pantoprazolu
sodowego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Biała lub prawie biała substancja.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Controloc wskazany jest do stosowania u dorosłych w:
-
Refluksowym zapaleniu przełyku.
-
Chorobie wrzodowej żołądka i (lub) dwunastnicy.
-
Zespole Zollingera-Ellisona oraz innych stanach chorobowych
związanych z nadmiernym
wydzielaniem kwasu solnego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy powinien być podawany przez personel medyczny oraz
pod odpowiednim
nadzorem lekarskim.
Podawanie dożylne Controloc zalecane jest wyłącznie w przypadku,
gdy nie można zastosować
pantoprazolu w postaci doustnej. Dostępne dane dotyczą stosowania
dożylnego produktu do 7 dni.
Jeżeli tylko możliwe jest rozpoczęcie terapii doustnej, leczenie
produktem Controloc powinno być
przerwane i zastąpione podawaniem 40 mg pantoprazolu w postaci
tabletek.
Dawkowanie
_ _
_Choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy oraz refluksowe
zapalenie przełyku _
Zalecana dawka dożylna to jedna fiolka (40 mg pantoprazolu) produktu
Controloc na dobę.
_Zespół Zollingera-Ellisona oraz inne stany chorobowe związane z
nadmiernym wydzielaniem kwasu _
_solnego _
Długotrwałe leczenie zespołu Zollingera-Ellisona oraz innych
chorób związanych z nadmiernym
wydzielaniem kwasu solnego należy rozpocząć od dawki dobowej 80 mg
produktu Controloc.
Następnie dawka może zostać zwiększona lub zmniejszona w
zależności od potrzeb, na podstawie
wyników badań wydzielania kwasu solnego w żołądku. Dawki dobowe
większe niż 80 mg, należy
podzielić i podawać dwa razy na dobę. Możliwe jest okresowe
zwiększenie dawki pantoprazolu
powyżej 160 mg na dob
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Controloc, 40 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 40 mg pantoprazolu (w postaci pantoprazolu
sodowego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Biała lub prawie biała substancja.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Controloc wskazany jest do stosowania u dorosłych w:
-
Refluksowym zapaleniu przełyku.
-
Chorobie wrzodowej żołądka i (lub) dwunastnicy.
-
Zespole Zollingera-Ellisona oraz innych stanach chorobowych
związanych z nadmiernym
wydzielaniem kwasu solnego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy powinien być podawany przez personel medyczny oraz
pod odpowiednim
nadzorem lekarskim.
Podawanie dożylne Controloc zalecane jest wyłącznie w przypadku,
gdy nie można zastosować
pantoprazolu w postaci doustnej. Dostępne dane dotyczą stosowania
dożylnego produktu do 7 dni.
Jeżeli tylko możliwe jest rozpoczęcie terapii doustnej, leczenie
produktem Controloc powinno być
przerwane i zastąpione podawaniem 40 mg pantoprazolu w postaci
tabletek.
Dawkowanie
_ _
_Choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy oraz refluksowe
zapalenie przełyku _
Zalecana dawka dożylna to jedna fiolka (40 mg pantoprazolu) produktu
Controloc na dobę.
_Zespół Zollingera-Ellisona oraz inne stany chorobowe związane z
nadmiernym wydzielaniem kwasu _
_solnego _
Długotrwałe leczenie zespołu Zollingera-Ellisona oraz innych
chorób związanych z nadmiernym
wydzielaniem kwasu solnego należy rozpocząć od dawki dobowej 80 mg
produktu Controloc.
Następnie dawka może zostać zwiększona lub zmniejszona w
zależności od potrzeb, na podstawie
wyników badań wydzielania kwasu solnego w żołądku. Dawki dobowe
większe niż 80 mg, należy
podzielić i podawać dwa razy na dobę. Możliwe jest okresowe
zwiększenie dawki pantoprazolu
powyżej 160 mg na dob
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument