Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

merz pharma austria gmbh - allantoin; allii cepae bulbus (auszug); heparin natrium - other dermatological prepar

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

merz pharmaceuticals gmbh - heparin-natrium, allantoin, küchenzwiebel, fe mit wasser - gel - heparin-natrium 5000.i.e.; allantoin 1.g; küchenzwiebel, fe mit wasser 10.g

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

merz pharma (schweiz) ag - allii cepae extractum, heparinum natricum, allantoinum - gel - allii cepae extractum 100 mg, heparinum natricum 50 u.i., allantoinum 10 mg, e 200 1 mg, e 218 1.5 mg, xanthani gummi, macrogolum 200, aromatica (rose) cum citronellolum et geraniolum et alcohol benzylicus et citralum et linaloolum, aqua purificata, ad gelatum pro 1 g. - narben und keloide - synthetika

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

merz pharmaceuticals gmbh (8045893) - heparin-natrium ((mit angaben zur herkunft)); allantoin; küchenzwiebel, fe mit wasser - gel - teil 1 - gel; heparin-natrium ((mit angaben zur herkunft)) (01165) 5000 internationale einheit; allantoin (01746) 1 gramm; küchenzwiebel, fe mit wasser (18113) 10 gramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

lantheus eu limited - perflutieren - echokardiographie - kontrastmittel - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. luminity ist ein ultrasound contrast-enhancing agent für die verwendung bei patienten, bei denen nicht-kontrast-echokardiographie war suboptimal (suboptimal angesehen wird, um anzugeben, dass mindestens zwei der sechs segmente in der 4 - oder 2-kammer-blick auf das ventrikuläre grenze waren nicht auswertbar) und die haben vermutet oder festgestellt koronare herzkrankheit, bieten opazifizierung der herzkammern und verbesserung der linksventrikulären endocardial border abgrenzung sowohl ruhe und stress.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bracco international b.v. - schwefelhexafluorid - ultrasonography; echocardiography - kontrastmittel - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. sonovue ist für die verwendung mit ultraschall-bildgebung zu verbessern, die echogenicity von blut oder flüssigkeit in den harnwege, die ergebnisse in einem verbesserten signal-rausch-verhältnis. sonovue sollte nur verwendet werden bei patienten, bei denen eine untersuchung ohne kontrastverstärkung ist nicht schlüssig. echocardiographysonovue ist ein transpulmonary-echokardiographie-kontrastmittel zur verwendung bei erwachsenen patienten mit verdacht auf oder etablierten herz-kreislauf-erkrankungen zu bieten opazifizierung der herzkammern und verbesserung der linksventrikulären endocardial border abgrenzung. doppler der macrovasculaturesonovue erhöht die genauigkeit bei der erkennung oder den ausschluss von abnormalitäten in zerebralen arterien und der extrakraniellen carotis oder peripheren arterien bei erwachsenen patienten durch die verbesserung der doppler-signal-rausch-verhältnis. sonovue erhöht die qualität des doppler-bildes und die dauer der klinisch nützlich, signal enhancement in der pfortader bewertung bei erwachsenen patienten. doppler der microvasculaturesonovue verbessert die darstellung der vaskularisierung von leber-und brust-verletzungen während der doppler-sonographie bei erwachsenen patienten führt zu spezifischeren charakterisierung der läsion. sonographie der harn-ausscheidungs-tractsonovue ist indiziert für die anwendung bei ultraschall in der ausscheidungsorgane darm-trakt pädiatrischen patienten, vom neugeborenen bis zum 18 jährigen zu erkennen, vesicoureteral reflux. für die einschränkung in der interpretation eines negativen urosonography.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamid - magnetresonanz-bildgebung - kontrastmittel - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. optimark ist indiziert für die anwendung mit magnet-resonanz-tomographie (mrt) des zentralnervensystems (zns) und der leber. es bietet eine kontrastverstärkung und erleichtert die visualisierung und hilft bei der charakterisierung fokaler läsionen und abnormale strukturen im zns und in der leber bei patienten mit bekannter oder verdacht hoch pathologie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - mangafodipir trinatrium - magnetresonanz-bildgebung - kontrastmittel - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. kontrastmittel für die diagnostische magnetresonanztomographie (mrt) für den nachweis von läsionen der leber vermutet werden, durch metastasen oder ein hepatozelluläres karzinom. als ergänzung zur mrt, um zu hilfe bei der untersuchung der schwerpunkt pankreas-läsionen.

Deutschland - Deutsch - myHealthbox

shire pharmaceutical contracts ltd - lisdexamfetamindimesilat - hartkapseln - 20mg - zentral wirkende sympathomimetika - elvanse ist im rahmen einer therapeutischen gesamtstrategie zur behandlung von aufmerksamkeitsdefizit-hyperaktivitäts-störungen (adhs) bei kindern ab einem alter von 6 jahren indiziert, wenn das ansprechen auf eine zuvor erhaltene behandlung mit methylphenidat als klinisch unzureichend angesehen wird.

Deutschland - Deutsch - myHealthbox

shire pharmaceutical contracts ltd - lisdexamfetamindimesilat - hartkapseln - 40mg - zentral wirkende sympathomimetika - elvanse ist im rahmen einer therapeutischen gesamtstrategie zur behandlung von aufmerksamkeitsdefizit-hyperaktivitäts-störungen (adhs) bei kindern ab einem alter von 6 jahren indiziert, wenn das ansprechen auf eine zuvor erhaltene behandlung mit methylphenidat als klinisch unzureichend angesehen wird.