Colchiform

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Colchicum autumnale (Pot.-Angaben); Ruta graveolens (Pot.-Angaben); Acidum formicicum (Pot.-Angaben); Acidum benzoicum e resina (Pot.-Angaben); Ledum palustre (Pot.-Angaben); Rhododendron (Pot.-Angaben); Sulfur (Pot.-Angaben); Acidum silicicum (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Hanosan GmbH (3078439)

INN (Internationale Bezeichnung):

Colchicum autumnale (Pot.-Information), Ruta graveolens (Pot.-Information), Acidum formicicum (Pot.-Information), Acidum benzoicum e resina (Pot.-Information), Ledum palustre (Pot.-Information), Rhododendron (Pot.-Information), Sulfur (Pot.-Information), Acidum silicicum (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Colchicum autumnale (Pot.-Angaben) (01970) 0,04 Milligramm; Ruta graveolens (Pot.-Angaben) (02456) 0,06 Milligramm; Acidum formicicum (Pot.-Angaben) (02340) 0,4 Milligramm; Acidum benzoicum e resina (Pot.-Angaben) (01965) 0,3 Milligramm; Ledum palustre (Pot.-Angaben) (01976) 0,3 Milligramm; Rhododendron (Pot.-Angaben) (01985) 0,2 Milligramm; Sulfur (Pot.-Angaben) (01215) 0,1 Milligramm; Acidum silicicum (Pot.-Angaben) (01218) 0,1 Milligramm

Verabreichungsweg:

Injektion subkutan; Injektion intramuskulär

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

2007-02-07

Gebrauchsinformation

_GEBRAUCHSINFORMATION _
Bitte aufmerksam lesen!
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Informationen darüber
enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten
sollen. Bei Fragen oder auftretenden
Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen Rat ein.
COLCHIFORM
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
2g (entspricht 1 Amp.) flüssige Verdünnung zur Injektion enthält
die Wirkstoffe:
Colchicum autumnale Dil. D2
0,04 mg
Ruta graveolens Ø
0,06 mg
Acidum formicicum Dil. D1
0,40 mg
Acidum benzoicum e resina Dil. D1
0,30 mg
Ledum palustre Ø
0,30 mg
Rhododendron Ø
0,20 mg
Sulfur Dil. D4
0,10 mg
Silicea Dil. D9
0,10 mg
Sonstige Bestandteile: NaOH, Isotonische Kochsalzlösung 0,9 %
DARREICHUNGSFORM UND PACKUNGSGRÖSSE:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
5 Amp. und 50 Amp. zu 2 ml zur s.c. oder i.m. Injektion
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER:
HANOSAN GmbH, Hanosanstr. 1, D-30826 Garbsen
Telefon [phone], Fax [phone]
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation. Bei
während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Nicht anwenden während Schwangerschaft und Stillzeit.
Nicht anwenden bei bekannter Allergie gegen Ameisensäure.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Den Inhalt angebrochener Ampullen nicht für spätere Injektionen
weiterverwenden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels liegen keine ausreichend
dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll
deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
_GEBRAUCHSINFORMATION _
Bitte aufmerksam lesen!
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende Faktoren in der
Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt
werden. Falls Sie sonstige
Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen
Therapeuten.
BEEINFLUSSU