País: Alemanya
Idioma: alemany
Font: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Colchicum autumnale (Pot.-Angaben); Ruta graveolens (Pot.-Angaben); Acidum formicicum (Pot.-Angaben); Acidum benzoicum e resina (Pot.-Angaben); Ledum palustre (Pot.-Angaben); Rhododendron (Pot.-Angaben); Sulfur (Pot.-Angaben); Acidum silicicum (Pot.-Angaben)
Hanosan GmbH (3078439)
Colchicum autumnale (Pot.-Information), Ruta graveolens (Pot.-Information), Acidum formicicum (Pot.-Information), Acidum benzoicum e resina (Pot.-Information), Ledum palustre (Pot.-Information), Rhododendron (Pot.-Information), Sulfur (Pot.-Information), Acidum silicicum (Pot.-Information)
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Colchicum autumnale (Pot.-Angaben) (01970) 0,04 Milligramm; Ruta graveolens (Pot.-Angaben) (02456) 0,06 Milligramm; Acidum formicicum (Pot.-Angaben) (02340) 0,4 Milligramm; Acidum benzoicum e resina (Pot.-Angaben) (01965) 0,3 Milligramm; Ledum palustre (Pot.-Angaben) (01976) 0,3 Milligramm; Rhododendron (Pot.-Angaben) (01985) 0,2 Milligramm; Sulfur (Pot.-Angaben) (01215) 0,1 Milligramm; Acidum silicicum (Pot.-Angaben) (01218) 0,1 Milligramm
Injektion subkutan; Injektion intramuskulär
verlängert
2007-02-07
_GEBRAUCHSINFORMATION _ Bitte aufmerksam lesen! Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen Rat ein. COLCHIFORM Homöopathisches Arzneimittel ZUSAMMENSETZUNG: 2g (entspricht 1 Amp.) flüssige Verdünnung zur Injektion enthält die Wirkstoffe: Colchicum autumnale Dil. D2 0,04 mg Ruta graveolens Ø 0,06 mg Acidum formicicum Dil. D1 0,40 mg Acidum benzoicum e resina Dil. D1 0,30 mg Ledum palustre Ø 0,30 mg Rhododendron Ø 0,20 mg Sulfur Dil. D4 0,10 mg Silicea Dil. D9 0,10 mg Sonstige Bestandteile: NaOH, Isotonische Kochsalzlösung 0,9 % DARREICHUNGSFORM UND PACKUNGSGRÖSSE: Flüssige Verdünnung zur Injektion 5 Amp. und 50 Amp. zu 2 ml zur s.c. oder i.m. Injektion PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER: HANOSAN GmbH, Hanosanstr. 1, D-30826 Garbsen Telefon 05131-45930, Fax 05131-459345 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN: Nicht anwenden während Schwangerschaft und Stillzeit. Nicht anwenden bei bekannter Allergie gegen Ameisensäure. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG: Den Inhalt angebrochener Ampullen nicht für spätere Injektionen weiterverwenden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. _GEBRAUCHSINFORMATION _ Bitte aufmerksam lesen! WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten. BEEINFLUSSU Llegiu el document complet