Clopidogrel Acino Pharma

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

κλοπιδογρέλη

Verfügbar ab:

Acino Pharma GmbH

ATC-Code:

B01AC04

INN (Internationale Bezeichnung):

clopidogrel

Therapiegruppe:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Therapiebereich:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Anwendungsgebiete:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

Αποτραβηγμένος

Berechtigungsdatum:

2009-09-21

Gebrauchsinformation

                                22
Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓ
ΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
23
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel Acino Pharma και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel Acino Pharma
3.
Πώς να πάρετε
το Clopidogrel Acino Pharma
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel Acino Pharma
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ Ε
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡ
ΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Acino Pharma 75 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα: κάθε επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο περιέχει 3,80 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμ
ένιο δισκίο.
Λευκά έως υπ
όλευκα, μαρμαροειδή, στρογγυλά και
αμφίκυρτα επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:

Aσθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
(από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέ
ρες μέ
χρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική
αρτηριακή νόσο.
Για περισσότερες πληροφορίες
παρακαλείσθε να ανατρέξετε στην
παράγραφο 5.1.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία

Ενή
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-07-2012

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt