Land: Estland
Sprache: Estnisch
Quelle: Ravimiamet
lursslillejuurikas
Sirowa Vilnius UAB
G02CX04
lursslillejuurikas
6,5mg 30TK
tablett
K
1 PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE CLIMOFEMIN 6,5 MG TABLETID Kobar-lursslille risoomi kuivekstrakt ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. - Kui pärast 3-kuulist kasutamist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Climofemin ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Climofemin’i võtmist 3. Kuidas Climofemin’i võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5 Kuidas Climofemin’i säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON CLIMOFEMIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Climofemin sisaldab kobar-lursslille ( _Cimicifuga racemosa_ ) risoomi kuivekstrakti. Climofemin’i kasutatakse üleminekuaastatega (menopausiga) seotud vaevuste (näiteks kuumahood, liigne higistamine, unehäired, närvilisus ja depressiivne meeleolu) leevendamiseks naistel. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE CLIMOFEMIN’I VÕTMIST CLIMOFEMIN’I EI TOHI VÕTTA - kui olete kobar-lursslille risoomi kuivekstrakti või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD Ärge kasutage Climofemin’i järgmistel juhtudel: - kui olete põdenud maksahaigusi. Patsiendid, kellel on esinenud maksafunktsiooni häireid, ei tohi seda ravimit kasutada arstiga nõu pidamata; - kui teil ilmnevad maksakahjustuse sümptomid (väsimus, söögiisu vähenemine, silmamunade ja nahakollasus, valud ülakõhus, iiveldus ja oksendamine, tume uriin); - kui lisandub vereeritus tupest või mõni teine uus sümptom; - kui teil ravitakse või on ravitud rinnavähki või mõnda teist Lesen Sie das vollständige Dokument
1 RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Climofemin 6,5 mg tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks tablett sisaldab 6,5 mg kobar-lursslille ( _Cimicifuga racemosa_ ) risoomi kuivekstrakti, mis vastab 29,25-55,25 mg kobar-lursslille risoomile (ekstrahent: 60% etanool). Teadaolevat toimet omav abiaine: laktoos, 42 mg/ tableti kohta. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Tablett Ümarad, kaksikkumerad, kollakasbeežid tabletid, millel võivad olla nähtavad pruunid täpid. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Taimne ravim klimakteeriliste vaevuste (kuumahood, liigne higistamine, unehäired, närvilisus ja depressiivne meeleolu) leevendamiseks menopausis naistel. 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS Manustamisviis Suukaudne. Üks tablett ööpäevas koos vähese koguse vedelikuga. Eelistatav on võtta tablett igal päeval samal ajal (hommikul või õhtul). Tableti võib võtta söögiaegadest sõltumatult. Tablette ei tohi närida. Kasutamise kestus Ravimi toime ei saabu koheselt, tavaliselt saabub see pärast 2 - 4-nädalast ravi ja soovitatav on vähemalt 6-nädalane ravikuur. Kui sümptomid püsivad ka pärast 3-kuulist ravi, tuleb kaaluda muid klimakteeriliste vaevuste ravivõimalusi. Climofemin’i ei tohiks ilma arstiga konsulteerimata kasutada kauem kui 6 kuud. 4.3 VASTUNÄIDUSTUSED Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes. 4.4 ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL Maksakahjustuse anamneesiga patsientidele tuleb Climofemin tablette manustada ettevaatusega (vt lõik 4.8 „Kõrvaltoimed“). Climofemin’i kasutamine tuleb koheselt lõpetada ja pöörduda arsti poole kui ilmnevad maksakahjustuse sümptomid (väsimus, söögiisu langus, silmavalgete ja naha kollasus, valud ülakõhus, iiveldus ja oksendamine, tume uriin). Kui tekib vereeritus tupest või mõni muu sümptom, konsulteerida koheselt arstiga. 2 Mitte kasutada koos östrogeenidega, välja arvatud juhul, kui arst seda soovitab. Patsientidel, kellel ravitakse Lesen Sie das vollständige Dokument