Citalopram-Ratiopharm 20 mg filmomh. tabl.

Land: Belgien

Sprache: Niederländisch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Citalopramhydrobromide 24,99 mg - Eq. Citalopram 20 mg

Verfügbar ab:

Teva Pharma Belgium SA-NV

ATC-Code:

N06AB04

Darreichungsform:

Filmomhulde tablet

Verabreichungsweg:

Oraal gebruik

Therapiebereich:

Citalopram

Produktbesonderheiten:

CTI Extended: 239635-07; 239635-03; 239635-05; 239635-02; 239635-04; 239635-06; 239635-08; 239635-09; 239635-01

Berechtigungsstatus:

Gecommercialiseerd: Ja

Berechtigungsdatum:

2002-07-22

Gebrauchsinformation

Citalopram-ratiopharm-bsn-AfslV65+V66-mrt21.docx
1/10
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
CITALOPRAM-RATIOPHARM 20 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
citalopram
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL
GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn
voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Citalopram-ratiopharm en waarvoor wordt dit geneesmiddel
ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit geneesmiddel niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit geneesmiddel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit geneesmiddel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
_1._
_WAT IS CITALOPRAM-RATIOPHARM EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL
INGENOMEN?_
Citalopram behoort tot een groep antidepressiva die selectieve
serotonineheropnameremmers (SSRI)
genoemd worden. Iedereen produceert een stof in de hersenen met de
naam serotonine. Verondersteld
wordt dat lage concentraties van serotonine de oorzaak kunnen zijn van
depressie. Hoe citalopram
werkt, wordt nog niet helemaal begrepen, maar het kan helpen door de
hoeveelheid serotonine in de
hersenen te verhogen.
Citalopram-ratiopharm wordt gebruikt voor de behandeling van

depressie (ernstige depressieve episodes).
_2._
_WANNEER MAG U DIT GENEESMIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?_
WANNEER MAG U DIT GENEESMIDDEL NIET GEBRUIKEN?

u bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek
6 van deze bijsluiter.

als u geneesmiddelen met de naam monoamine-oxidaseremmers
(MAO-remmers; ond

Fachinformation

Citalopram-ratiopharm-skpn-AfslV65+V66-mrt21.docx
1/16
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Citalopram-ratiopharm 20 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg citalopram (als hydrobromide).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Ronde, witte tabletten met een breukstreep en diameter van 8 mm.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van ernstig depressieve episodes.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Citalopram moet worden toegediend als een eenmalige orale dosis, 's
morgens of 's avonds. De
tabletten kunnen worden ingenomen met of zonder voedsel, maar met
vocht.
Na het opstarten van de behandeling hoeft er geen antidepressief
effect verwacht te worden gedurende
de eerste twee weken. De behandeling moet doorgaan tot de patiënt
vrij is van symptomen gedurende
4-6 maanden.
Gebruik bij kinderen en adolescenten onder 18 jaar
Citalopram mag niet gebruikt worden voor de behandeling van kinderen
en adolescenten jonger dan 18
jaar (zie rubriek 4.4).
Volwassenen
Citalopram moet elke dag toegediend worden in één orale dosis van 20
mg.
Afhankelijk van de individuele respons van de patiënt kan de dosis
verhoogd worden tot maximum 40
mg per dag.
Bejaarde patiënten (>65 jaar)
Voor bejaarde patiënten moet de dosis verlaagd worden tot de helft
van de aanbevolen dosis, bv. 10-20
mg per dag. De aanbevolen maximale dosis voor bejaarden is 20 mg/dag.
Verminderde nierfunctie
Citalopram-ratiopharm-skpn-AfslV65+V66-mrt21.docx
2/16
De dosering hoeft niet te worden aangepast als de patiënt licht tot
matig nierfalen heeft. Voorzichtigheid
is geboden bij patiënten met ernstig nierfalen (creatinineklaring
lager dan 30 ml/min, zie rubriek 5.2).
Verminderde leverfunctie
Een begindosis van 10 mg per dag in de eerste twee weken van de
behandeling is aanbevolen voor
patiënten met lichte of matige leverinsufficiëntie. Afhankelijk van
de individuele