Cholestagel

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

colesevelam (as hydrochloride)

Verfügbar ab:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-Code:

C10AC04

INN (Internationale Bezeichnung):

colesevelam

Therapiegruppe:

Środki modyfikujące poziom lipidów

Therapiebereich:

Hipercholesterolemia

Anwendungsgebiete:

Cholestagel w skojarzeniu z 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-inhibitor reduktazy (statyny) jest wskazany jako terapia wspomagająca diety zapewnienie dodatku spadek poziomów niskiej-density lipoprotein cholesterolu (LDL-C) w dorosłych pacjentów z hipercholesterolemią, którzy nie są odpowiednio kontrolowane ze statyną samodzielnie. Cholestagel w monoterapii pokazano jako uzupełnienie terapii do diety w celu zmniejszenia podwyższonego stężenia cholesterolu całkowitego i cholesterolu LDL u dorosłych pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią, w których statyny jest niewłaściwe lub nie jest dobrze tolerowany. Cholestagel może być również stosowany w połączeniu z эзетимибом lub bez statyn, u dorosłych pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią, w tym u pacjentów z rodzinną hipercholesterolemią (patrz rozdział 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 23

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2004-03-09

Gebrauchsinformation

                                18
B. ULOTKA DLA PACJENTA
19
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CHOLESTAGEL 625 MG, TABLETKI POWLEKANE
Kolesewelam
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cholestagel i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cholestagel
3.
Jak stosować lek Cholestagel
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cholestagel
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CHOLESTAGEL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Cholestagel zawiera substancję czynną kolesewelam (w postaci
kolesewelamu chlorowodorku). Lek
Cholestagel pomaga zmniejszyć stężenie cholesterolu we krwi. Lekarz
powinien przepisać lek
Cholestagel tylko wówczas, gdy stosowanie diety ubogiej w tłuszcze i
cholesterol nie było
wystarczająco skuteczne.
Mechanizm działania leku Cholestagel polega na wiązaniu w układzie
pokarmowym kwasów
żółciowych wytwarzanych przez wątrobę i wydalaniu kwasów
żółciowych z organizmu wraz z kałem.
W ten sposób zapobiega wchłanianiu zwrotnemu kwasów żółciowych z
jelit. Brak ponownego obiegu
kwasów żółciowych powoduje, że wątroba musi wytworzyć
dodatkową ilość kwasu żółciowego. W
tym celu wątroba zużywa cholesterol znajdujący się we krwi. W
wyniku tego zmniejsza się stężenie
cholesterolu we krwi.
Lek Cholestagel jest stosowany u dorosłych w leczen
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cholestagel 625 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 625 mg kolesewelamu (w postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane (tabletki)
Tabletki powlekane w kolorze białawym, w kształcie kapsułek z
jednostronnym nadrukiem „C625”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Stosowanie produktu leczniczego Cholestagel w skojarzeniu z
inhibitorem reduktazy 3-hydroksy-3-
metyloglutarylo-koenzymu A (HMG-CoA) (statyną) jest wskazane w
leczeniu uzupełniającym
leczenie dietetyczne w celu dodatkowego zmniejszenia stężenia
cholesterolu lipoprotein o małej
gęstości (LDL-C) u dorosłych pacjentów z rozpoznaniem pierwotnej
hipercholesterolemii, u których
monoterapia statyną nie była wystarczająca do skutecznego
kontrolowania hipercholesterolemii.
W monoterapii produkt leczniczy Cholestagel jest wskazany łącznie z
dietą w celu zmniejszenia
zwiększonego stężenia cholesterolu całkowitego i cholesterolu
LDL-C u dorosłych pacjentów z
pierwotną hipercholesterolemią, u których statyna jest niewskazana
lub źle tolerowana.
Produkt leczniczy Cholestagel może być stosowany w skojarzeniu z
ezetymibem, ze statyną lub bez
niej, u dorosłych pacjentów z hipercholesterolemią pierwotną, w
tym również z hipercholesterolemią
rodzinną (patrz punkt 5.1).
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Leczenie skojarzone _
Zalecana dawka produktu leczniczego Cholestagel w skojarzeniu ze
statyną i ezetymibem lub bez
niego, wynosi 4 do 6 tabletek na dobę. Maksymalna zalecana dawka
wynosi 6 tabletek na dobę,
podawanych następująco: 3 tabletki podawane dwa razy na dobę
podczas posiłku lub 6 tabletek
podawanych raz na dobę w czasie posiłku. W badaniach klinicznych
wykazano, że produkt leczniczy
Cholestagel może być stosowany sam lub jednocześnie ze statynami, a
także, że produkt l
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-05-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen