Land: Frankreich
Sprache: Französisch
Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorhydrate d'amiloride anhydre 5; hydrochlorothiazide 50
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
C03EA01systèmecardiovasculaire
chlorhydrate d'amiloride anhydre 5; hydrochlorothiazide 50
5,00 mg
Comprimé
pour un comprimé > chlorhydrate d'amiloride anhydre 5,00 mg sous forme de : chlorhydrate d'amiloride 5,68 mg > hydrochlorothiazide 50,00 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Liste I
liste I
diurétique et épargneur potassique en association / hydrochlorothiazide et épargneur potassique
Classe pharmacothérapeutique : diurétique et épargneur potassique en association / hydrochlorothiazide et épargneur potassique, code AT : C03EA01 : système cardiovasculaireCe médicament est préconisé dans le traitement: de l'hypertension artérielle, des œdèmes d'origine cardiaque (gonflement des chevilles, des pieds ou des jambes), de l'ascite (présence anormale de liquide dans le ventre) et des œdèmes dus à une cirrhose.
341 779-8 ou 34009 341 779 8 9 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/02/2017;376 835-1 ou 34009 376 835 1 7 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/02/2017;
Abrogée le 06/02/2020
1996-11-21
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 08/08/2017 Dénomination du médicament CHLORHYDRATE D’AMILORIDE HYDROCHLOROTHIAZIDE RPG 5 mg/50 mg, comprimé sécable Chlorhydrate d’amiloride/Hydrochlorothiazide Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CHLORHYDRATE D’AMILORIDE HYDROCHLOROTHIAZIDE RPG 5 mg/50 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CHLORHYDRATE D’AMILORIDE HYDROCHLOROTHIAZIDE RPG 5 mg/50 mg, comprimé sécable ? 3. Comment prendre CHLORHYDRATE D’AMILORIDE HYDROCHLOROTHIAZIDE RPG 5 mg/50 mg, comprimé sécable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CHLORHYDRATE D’AMILORIDE HYDROCHLOROTHIAZIDE RPG 5 mg/50 mg, comprimé sécable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CHLORHYDRATE D’AMILORIDE HYDROCHLOROTHIAZIDE RPG 5 mg/50 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : diurétique et épargneur potassique en association / hydrochlorothiazide et épargneur potassique, code AT : C03EA01 : système cardiovasculaire Ce médicament est préconisé dans le traitement: · de l'hypertension artérielle, · des œdèmes d'origine cardiaque (gonflement des chevilles, des pieds ou des jambes), · de l'ascite (présence anormal Lesen Sie das vollständige Dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 08/08/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CHLORHYDRATE D’AMILORIDE HYDROCHLOROTHIAZIDE RPG 5 mg/50 mg, comprimé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate d'amiloride..................................................................................................... 5,68 mg Quantité correspondant à chlorhydrate d'amiloride anhydre................................................... 5,00 mg Hydrochlorothiazide.......................................................................................................... 50,00 mg Pour un comprimé sécable. Excipients à effet notoire : lactose, laque aluminique de Jaune orangé S (E110). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé sécable. Le comprimé peut être divisé en doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Œdèmes d'origine cardiaque. · Hypertension artérielle en cas d’échec thérapeutique d’une monothérapie par 12,5 mg d’hydrochlorothiazide. · Ascite et œdèmes des cirrhotiques. 4.2. Posologie et mode d'administration Réservé à l'adulte Posologie Œdèmes cardiaques Le traitement doit être débuté à la posologie de 1 ou 2 comprimé(s) par jour. Cette posologie peut être augmentée mais ne doit pas dépasser 4 comprimés par jour. La posologie optimale est déterminée en fonction de la réponse diurétique et du taux de potassium sérique. Une fois la diurèse déclenchée on peut tenter de réduire la posologie en vue d'un traitement d'entretien et administrer le médicament sur un mode discontinu. Hypertension artérielle La posologie habituelle est de 1/2 comprimé par jour. Ascite des cirrhotiques (voir rubrique 4.4) Le traitement doit être débuté par de petites doses: 1/2 à 1 comprimé par jour. La posologie peut être augmentée progressivement jusqu'au déclenchement d'une diurèse efficace. La posologie de CHLORHYDRATE D'AMILORIDE HYDROCHLOROTHIAZIDE RPG ne do Lesen Sie das vollständige Dokument