CHLORHYDRATE D'AMILORIDE HYDROCHLOROTHIAZIDE RPG 5 mg/50 mg, comprimé sécable

国家: 法国

语言: 法文

来源: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

有效成分:

chlorhydrate d'amiloride anhydre 5; hydrochlorothiazide 50

可用日期:

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

ATC代码:

C03EA01systèmecardiovasculaire

INN（国际名称）:

chlorhydrate d'amiloride anhydre 5; hydrochlorothiazide 50

剂量:

5,00 mg

药物剂型:

Comprimé

组成:

pour un comprimé > chlorhydrate d'amiloride anhydre 5,00 mg sous forme de : chlorhydrate d'amiloride 5,68 mg > hydrochlorothiazide 50,00 mg

给药途径:

orale

每包单位数:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

类:

Liste I

处方类型:

liste I

治疗领域:

diurétique et épargneur potassique en association / hydrochlorothiazide et épargneur potassique

疗效迹象:

Classe pharmacothérapeutique : diurétique et épargneur potassique en association / hydrochlorothiazide et épargneur potassique, code AT : C03EA01 : système cardiovasculaireCe médicament est préconisé dans le traitement: de l'hypertension artérielle, des œdèmes d'origine cardiaque (gonflement des chevilles, des pieds ou des jambes), de l'ascite (présence anormale de liquide dans le ventre) et des œdèmes dus à une cirrhose.

產品總結:

341 779-8 ou 34009 341 779 8 9 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/02/2017;376 835-1 ou 34009 376 835 1 7 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/02/2017;

授权状态:

Abrogée le 06/02/2020

授权日期:

1996-11-21

资料单张

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 08/08/2017
Dénomination du médicament
CHLORHYDRATE D’AMILORIDE HYDROCHLOROTHIAZIDE RPG 5 mg/50 mg,
comprimé sécable
Chlorhydrate d’amiloride/Hydrochlorothiazide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CHLORHYDRATE D’AMILORIDE HYDROCHLOROTHIAZIDE RPG 5
mg/50 mg, comprimé sécable et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CHLORHYDRATE D’AMILORIDE
HYDROCHLOROTHIAZIDE RPG 5 mg/50 mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre CHLORHYDRATE D’AMILORIDE HYDROCHLOROTHIAZIDE RPG
5 mg/50 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CHLORHYDRATE D’AMILORIDE HYDROCHLOROTHIAZIDE
RPG 5 mg/50 mg, comprimé sécable
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CHLORHYDRATE D’AMILORIDE HYDROCHLOROTHIAZIDE RPG
5 mg/50 mg, comprimé sécable
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : diurétique et épargneur potassique
en association / hydrochlorothiazide et épargneur
potassique, code AT : C03EA01 : système cardiovasculaire
Ce médicament est préconisé dans le traitement:
·
de l'hypertension artérielle,
·
des œdèmes d'origine cardiaque (gonflement des chevilles, des pieds
ou des jambes),
·
de l'ascite (présence anormal

产品特点

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 08/08/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CHLORHYDRATE D’AMILORIDE HYDROCHLOROTHIAZIDE RPG 5 mg/50 mg,
comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate
d'amiloride.....................................................................................................
5,68 mg
Quantité correspondant à chlorhydrate d'amiloride
anhydre................................................... 5,00 mg
Hydrochlorothiazide..........................................................................................................
50,00 mg
Pour un comprimé sécable.
Excipients à effet notoire : lactose, laque aluminique de Jaune
orangé S (E110).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Œdèmes d'origine cardiaque.
·
Hypertension artérielle en cas d’échec thérapeutique d’une
monothérapie par 12,5 mg d’hydrochlorothiazide.
·
Ascite et œdèmes des cirrhotiques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte
Posologie
Œdèmes cardiaques
Le traitement doit être débuté à la posologie de 1 ou 2
comprimé(s) par jour.
Cette posologie peut être augmentée mais ne doit pas dépasser 4
comprimés par jour. La posologie optimale est déterminée
en fonction de la réponse diurétique et du taux de potassium
sérique. Une fois la diurèse déclenchée on peut tenter de
réduire la posologie en vue d'un traitement d'entretien et
administrer le médicament sur un mode discontinu.
Hypertension artérielle
La posologie habituelle est de 1/2 comprimé par jour.
Ascite des cirrhotiques (voir rubrique 4.4)
Le traitement doit être débuté par de petites doses: 1/2 à 1
comprimé par jour. La posologie peut être augmentée
progressivement jusqu'au déclenchement d'une diurèse efficace. La
posologie de CHLORHYDRATE D'AMILORIDE
HYDROCHLOROTHIAZIDE RPG ne do