Cetrotide

Land: Europäische Union

Sprache: Maltesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

cetrorelix (as acetate)

Verfügbar ab:

Merck Europe B.V.

ATC-Code:

H01CC02

INN (Internationale Bezeichnung):

cetrorelix

Therapiegruppe:

Ormoni u analogi pitwitarji u ipotalamiċi

Therapiebereich:

Ovulation; Ovulation Induction

Anwendungsgebiete:

Il-prevenzjoni ta 'l-ovulazzjoni prematura f'pazjenti li għaddejjin minn stimulazzjoni kkontrollata ta' l-ovarji, segwita minn tekniki riproduttivi ta 'ovo-pick-up u assistiti. Fi provi kliniċi, Cetrotide kien użat mal-menopawsa gonadotropin (HMG), iżda l-esperjenza limitata mal-rikombinanti follicule l-follikoli (FSH) tissuġġerixxi effiċjenza simili.

Produktbesonderheiten:

Revision: 27

Berechtigungsstatus:

Awtorizzat

Berechtigungsdatum:

1999-04-12

Gebrauchsinformation

                                18
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
19
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CETROTIDE 0.25 MG TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
Cetrorelix
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Cetrotide u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Cetrotide
3.
Kif għandek tuża Cetrotide
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Cetrotide
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
Kif tħallat u tinjetta Cetrotide
1.
X’INHU CETROTIDE U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU CETROTIDE
Cetrotide fih mediċina msejħa ‘cetrorelix’. Din il-mediċina
twaqqaf lil ġismek milli jerħi bajda minn
wieħed mill-ovarji tiegħek (ovulazzjoni) matul iċ-ċiklu
mestruwali. Cetrotide qiegħed fil-grupp ta’
mediċini msejħin ‘ormoni li jerħu antigonadotropin’.
GĦALXIEX JINTUŻA CETROTIDE
Cetrotide huwa wieħed mill-mediċini użati f’‘metodi tekniċi
ta’ riproduzzjoni assistita biex jgħinuk
tinqabad tqila. Ma jħallix li l-bajd jiġu lliberati minnufih.
Ir-raġuni għal dan hija li jekk il-bajd jiġi
lliberat kmieni wisq (ovulazzjoni prematura), jista’ jkun li ma
jkunx possibbli li t-tabib tiegħek
jiġborhom.
KIF JAĦDEM CETROTIDE
Cetrotide jimblokka ormon naturali f’ġismek li jissejjaħ LHRH
(‘ormon li jistimula l-produzzjoni tal-
ormon ta’ lutejinazzazzjoni’).
•
LHRH jikkontrolla ormon ieħor, imsejjaħ LH (‘ormon ta’
lutejinazzazzjoni’).
•
LH jistimul
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Cetrotide 0.25 mg trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett fih 0.25 mg ta’ cetrorelix (bħala acetate).
Wara t-taħlita mas-solvent ipprovdut, kull 1 mL tas-soluzzjoni fih
0.25 mg ta’ cetrorelix.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
Apparenza tat-trab: lajofilizzat abjad
Apparenza tas-solvent għal soluzzjoni: soluzzjoni ċara u mingħajr
kulur
Il- pH tas-soluzzjoni rrikostitwita hija 4.0-6.0.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Prevenzjoni ta’ ovulazzjoni prematura f’pazjenti li qed jingħataw
stimulazzjoni kkontrollata tal-ovarji,
segwita minn ġbir ta’ bajd bħala parti mit-teknika ta’
riproduzzjoni assistita.
F’eżamijiet kliniċi Cetrotide intuża mal-gonadotropin uman
tal-menopawża (HMG), iżda esperjenza
limitata bl-ormon li jistimula l-follikulu (FSH) miksub
bit-teknoloġija tat-tfassil tad-DNA
tissuġġerixxi effikaċja simili.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Cetrotide għandu jiġi preskritt biss minn speċjalista espert
f’dan il-qasam.
Pożoloġija
L-ewwel li jingħata Cetrotide għandu jkun taħt is-superviżjoni
tat-tabib u taħt kundizzjonijiet fejn il-
kura għal reazzjonijiet allerġiċi/psewdo-allerġiċi (li jinkludu
anafilassi ta’ periklu għall ħajja) li jistgħu
jinqalgħu tkun disponibbli immedjatament.Dawn l-injezzjonijiet li
jingħataw wara jistgħu jittieħdu
mill-pazjent stess sakemm dan jingħata għarfien tas-sinjali u
tas-sintomi li jistgħu jindikaw sensittività
eċċessiva, il-konsegwenzi ta’ din it-tip ta’ reazzjoni u
l-bżonn ta’ intervent mediku immedjat.
Il-kontenut ta’ kunjett wieħed (0.25 mg cetrorelix) irid jingħata
darba kuljum, b’intervalli ta’
24 siegħa, jew filgħodu jew filgħaxija. Wara li jingħata
għall-ewwel darba, hu ssuġġerit li l-pazjent
jinżamm
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-12-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen